Arvinas
FDA于2026-05-01批准vepdegestrant用于特定ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌；8月公司披露已向Rigel完成全球许可，并预计三个I期项目后续披露数据。
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蛋白降解 / PROTAC · 公司
已直接展示本方向的全部已收录匹配公司。可展开筛选进一步缩小范围。
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疾病标签表示已收录事实或管线文本中的提及，不等于获批适应症，也不代表该公司的全部管线。平台型服务商可能没有特定疾病标签。
74 个匹配公司
Kymera Therapeutics
2026-10-29公告KT-621处于AD和哮喘II期；KT-579有I期健康志愿者结果；Sanofi推进KT-485 I期，Gilead推进CDK2分子胶KT-200 IND准备。
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海思科
海思科原始披露HSK29116为口服BTK PROTAC；NCI药典明确CRBN募集机制。
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吉利德
Gilead 2026-10-29更新的管线将 GS-6791 列为炎症疾病 IRAK4 降解剂、I期；Nurix 2026-10-05公告确认其口服路线与临床状态。
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诺华
2026 年 AACR 的 DKY709 一期原始研究摘要报告口服 IKZF2 分子胶，并披露人体药效、药代和初步疗效；数据截止 2024-09-05。
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默沙东
MSD官网2026-05-21记录与Degron共同临床开发MGD候选；MSD/Proxygen原始公告多靶点分子胶合作。C4 2026 SEC文件明确MSD DAC协议已于2025-11终止。
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药明康德 / WuXi TIDES
官网列出 DEL/ASMS 等配体发现、连接子设计、二元/三元结合、泛素化、HiBiT/NanoBRET 与体内 PK/PD 服务。
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Nurix Therapeutics
2026-10-12公告DAYBreak CLL-306 III期已入组首例；NX-5948为口服、可入脑BTK降解剂。公司同时披露Roche、Gilead、Pfizer及Sanofi合作进展。
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冰洲石生物 Accutar
AC699（官网也用AC0699）为口服ERα嵌合降解剂；2024年披露Ⅰ期人体结果并获FDA Fast Track。
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维亚生物
官网专门PROTAC/分子胶服务页列蛋白制备、晶体结构、筛选、结合动力学、药物代谢、生物测定和AIDD/CADD，另提供按客户需求设计与合成PROTAC。
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安斯泰来
公司2026-04宣布setidegrasib/ASP3082胰腺癌Ⅲ期首例给药；日本官方登记亦列NSCLCⅢ期2026-08首例。
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Automera
公司披露以自噬招募基团、靶点配体及连接子构成 AUTAC；官网未列具名候选与临床阶段。
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AUTOTAC Bio
2022 原始研究展示通过 p62 的 AUTOTAC 平台；2026 研究者会议摘要仍描述神经退行性疾病 IND-enabling 临床前工作。
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PAQ Therapeutics
PAQ 开发 KRAS 降解剂。PT0253 的一期登记研究针对 KRAS G12D 突变晚期实体瘤；本轮未用旧的自噬定位替代当前技术披露。
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康龙化成
公司明确支持 PROTAC、疏水标签及分子胶，提供 FFS/FTE/整合发现模式，列明靶标结合、泛素化、蛋白酶体依赖性和生物分析。
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C4 Therapeutics
2026-08-11公告cemsidomide II期MOMENTUM及与elranatamab联用Ib期进行中；公司6月公布I期结果。 2026年季报披露其他平台合作；MSD 的 DAC 合同已于2025年11月终止。
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Monte Rosa Therapeutics
官网披露Novartis许可VAV1分子胶MRT-6160并开展II期研究；NEK7分子胶MRT-8102完成GFORCE-1 I期；MRT-2359处于临床组合开发。
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Plexium
官网将PLX-61639定义为口服SMARCA2选择性单价direct degrader，临床网页列出其临床研究；PLX-66140为CDK2 CRBN分子胶。
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Neomorph
2026-02-03公告NEO-811肾癌I/II期首例给药；公司管线网页将ARNT/HIF-1β列为其靶点，并列出药企合作项目。
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Origami Therapeutics
官网ORICISION平台同时发现蛋白降解剂和构象矫正剂，强调患者来源模型和清除疾病蛋白。
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Amphista Therapeutics
2026-10首例给药的AMX-883为DCAF16介导BRD9 Targeted Glue；此前公司披露与BMS和Merck KGaA合作。
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Captor Therapeutics
公司研究者2026 ASCO原始摘要描述CT-01为GSPT1/NEK7双靶分子胶；2025-05启动I期，单药及联用everolimus研究肝细胞癌。
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Dunad Therapeutics
当前官网聚焦共价化学和ALS、帕金森项目；2021公司原始公告记录Novartis四靶点合作。
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EpiBiologics
官网披露EPI-326是组织选择性EGFR双特异性抗体降解剂，NSCLC/HNSCC I期研究NCT07462377进行中。
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Lycia Therapeutics
2026-10 SEC文件披露IgE cataLYTAC LCA-0061 I期有初步人体IgE降低资料；LCA-0321 Graves病I期进行中；LCA-0062为IND准备。
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Avilar Therapeutics
官网2026-10-08公告临床前sFlt1 ATAC用于子痫前期；ATAC通过ASGPR将胞外靶蛋白送至肝细胞内溶酶体。
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TRIMTECH Therapeutics
2026-06-23公司公告TRIM21 E3相关TRIMTAC/TRIMGLUE可选择性降解有毒聚集体和寡聚体，保留功能性单体，处于早期组合开发。
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SEED Therapeutics
官网和2026 ASCO材料将ST-01156列为RBM39分子胶降解剂，处于Ewing肉瘤、肝细胞癌等实体瘤I期研究。
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Proxygen
官网披露p300共价分子胶与Cyclin K降解介导CDK12调控项目；2026-04宣布两条MGD管线向开发候选和IND准备推进，同时扩展非降解邻近诱导。
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TRIANA Biomedicines
2026-03公司披露TRI-611 I/II期首例治疗，2026-09 Nature原始论文阐明ALK与CRBN独特界面及临床前脑内肿瘤模型。
美国完整档案 →
Biotheryx
2026-05公司公告BTX-9341双功能CDK4/6降解剂I期剂量递增研究有PK、PBMC降解和早期活动资料，扩展研究正在进行。
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Biohaven
2026-10-29公司公告BHV-1300 Graves病III期招募中，并向Ono许可部分亚洲市场MoDE pan-IgG组合；BHV-1400 III期当时仍为计划启动。
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Carrick Therapeutics
官网将CT7439定义为CDK12/13抑制剂兼Cyclin K glue degrader，具有两种作用；I/II期试验NCT06600789使用口服胶囊。
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Photys Therapeutics
2026-08-13 Photys与Polymed原始公告PHT-776/HPB-143 I期健康受试者已给药；Photys获大中华区和东南亚之外权利。
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Rigel Pharmaceuticals
2026-06-16 Rigel公告完成从Arvinas/Pfizer获得VEPPANU全球独家开发、制造和商业化许可；生效日2026-06-11。
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Frontier Medicines
2025-10公司公告及原始结构研究证明DCAF2可用于PROTAC介导降解；公司其他临床小分子不因此成为降解剂。
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Cullgen / Gyre
Gyre于2026-05-04完成对Cullgen的收购，合并为一个公司条目。
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Ranok Therapeutics
CHAMP-1为RNK05047的Ⅰ/Ⅱ期研究；研究中心介绍明确其BRD4清除机制和静脉给药。
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海创药业
官网：HP518为口服AR PROTAC；中国Ⅱ期已完成入组，澳洲Ⅰ期完成；2025-11中国联合治疗Ⅰ/Ⅱ期获批。
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达歌生物 / Degron
2026-05融资公告：DEG6498为口服HuR分子胶，诱导CRBN-HuR相互作用；2025-11首次给药，Ⅰ期剂量递增。
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Ubix Therapeutics
Degraducer官网明确双功能连接子及UPS机制；主资产UBX-303-1靶向BTK。
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Pin Therapeutics
2026 ASCO原始研究摘要：PIN-5018为口服CRBN介导CK1α分子胶，Ⅰ期第一队列完成且未见DLT，后续队列入组。
韩国完整档案 →
SK Life Science Labs（原Proteovant）
官网列p300选择性异双功能降解剂处于IND-enabling；PVTX-321 ER及PVTX-405 IKZF2分子胶为GLP毒理放大准备阶段。
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FIMECS
2026-07专利公告明确FIM-001为IRAK-M降解剂，仍处临床前开发。
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GluBio
公司官网列GLB-001美国AML/HR-MDSⅠ期、中国髓系肿瘤Ⅰ期及GLB-002中国NHLⅠ期。
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百济神州 / BeOne Medicines
官网管线列tacabrutideg/BGB-16673的CaDAnCe-302为Ⅲ期；CDAC为公司使用的嵌合降解激活化合物术语。
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开拓药业
GT20029为外用AR PROTAC；公司2024公告中国男性AGAⅡ期达到主要终点。
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齐鲁制药
2025 ESMO原始研究摘要报告QLH12016为口服AR PROTAC，数据截至2025-02含36名mCRPC患者。
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正大天晴
2025-04官网公告TQB3019为OAPD平台首款口服BTK PROTAC并获中国临床批准。
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和径医药 / Jing Medicine
官网产品管线明确列HJ-002与HJ-004为EGFR PROTAC，分别面向NSCLC及晚期肿瘤。
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保诺生物
官网列明 NanoBRET/TR-FRET/SPR、HiBiT/JESS 等平台，支持细胞通透性、靶标结合、三元复合物和定量降解动力学。
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睿智化学
专门服务页面说明 UPS 的 E1/E2/E3 和去泛素化酶实验，并提供从三元复合物到降解动力学和选择性的 PROTAC 评价。
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Sygnature Discovery
CHARMED 提供常用 E3 配体和连接子的平行合成、降解筛选与早期 ADME；官网列明与日本 UBE 的 SHP2 降解剂合作。
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Evotec
公司官方技术海报说明开发基于新 E3 连接酶的双功能降解剂，并建设分子胶库。
德国完整档案 →
Domainex
官网提供 CRBN/VHL/IAP 降解剂设计合成，二元/三元结合、NanoBRET、HiBiT、泛素化和直接到生物学工作流；列出与 Amphista 合作。
英国完整档案 →
Reaction Biology
公司明确接受 FFS、共同分担费用和 FTE 模式；专页列 BRD4、KRAS、CRBN/VHL 结合与三元复合物的验证检测。
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Charnwood Discovery
官网明确提供 PROTAC 与分子胶的筛选及药物发现支持，介绍可用于降解研究的实验体系。
英国完整档案 →
Bio-Techne / R&D Systems
R&D Systems 专页明确提供定制活性降解剂设计合成、构件面板及 E3 连接酶开发服务，含 Tocris 团队的客户案例。
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Bristol Myers Squibb
FDA 于 2026-08-13 加速批准 iberdomide（Zenbexus）与 daratumumab/hyaluronidase-fihj 和地塞米松联合用于特定既往治疗的多发性骨髓瘤；属于 CRBN 调节的 CELMoD。
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Roche
Roche 于 2026-06-08 宣布与 Nurix 共同开发和商业化口服 BTK 降解剂 bexobrutideg（NX-5948），公告计划2026年夏季启动CLL III期。
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Sanofi
Kymera 于2026年Q2更新披露 Sanofi 已于6月启动 KT-485（SAR447971）口服 IRAK4 降解剂首次人体I期；Sanofi负责后续开发、监管及商业。
法国完整档案 →
Dialectic Therapeutics
DT2216是VHL招募BCL-XL PROTAC；2025原始I期论文20例显示人体PK及外周白细胞BCL-XL降低；NCI列卵巢癌及纤维板层肝癌组合研究。
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Polymed Biopharmaceuticals（杭州）
2026-08-13与Photys联合原始公告HPB-143/PHT-776 I期健康受试者已给药；Polymed向Photys许可大中华区与东南亚之外的开发商业化权利。
中国完整档案 →
Pfizer
Nurix2026-09-29原始公告Pfizer DAC合作达研究里程碑；Pfizer负责抗体偶联和后续开发。vepdegestrant全球开发制造商业化权利已于2026-06转Rigel。
美国完整档案 →
Eli Lilly and Company
Lilly官网列LY4584180为口服单价BCL6聚合分子胶；NOVA-BCL6-1 NCT07226843 I期招募中，UCSF试验网页记录2026-04开始。
美国完整档案 →
Aurigene Pharmaceutical Services
官方专页提供 PROTAC 与部分PROTAC 合成、E3配体/连接子设计、分子胶、三元复合物和细胞降解评价，以及定制ADME/PK与毒理服务；有独立或整合项目模式。
印度完整档案 →
Enamine
官方定制合成页明确列出分子胶库及含 PROTAC 的双功能化合物；可按FTE报价并在保密协议下开展IP敏感项目。
乌克兰完整档案 →
Almac Discovery
Almac Discovery 当前官方管线列口服GSPT1分子胶及GSPT1降解剂抗体偶联物，均为临床前；DAC载荷用于HER2/CD33靶向构建。
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Eurofins Discovery
集团官网将 TPD 列为 CRO 服务；定制方案明确涵盖靶标结合、调控与降解，以及定制蛋白、细胞系和实验开发。
卢森堡完整档案 →
查尔斯河
官网明确提供 PROTAC 和分子胶筛选，包含 HiBiT、蛋白组学、三元复合物结构、ADME/DMPK、体内制剂与安全性服务。
美国完整档案 →
Nuvisan
官方页面明确提供配体和连接子设计、三元复合物预测、机制/选择性评价、DMPK，以及早期 CMC、溶解度、结晶和制剂策略。
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Selvita
服务页覆盖目标/E3 配体发现、连接子优化、SPR/ITC、泛素化与降解实验，并描述定制 ADME 和 PBPK 建模。
波兰完整档案 →
Syngene International
公司 PROTAC 整合方案手册列明药化、生物测定、溶解度/通透性/稳定性、PK/PD、体内药理、安全性和毒理服务；支持从先导优化到候选选择。
印度完整档案 →
美迪西
公司专页披露连接子/配体合成、生物物理与细胞降解评价、PK/PD、毒理及 IND 配套，并展示 DAC 服务。
中国完整档案 →
按现有研究记录逐步扩展覆盖，不声称已涵盖所有生物医药公司。