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Domainex

官网提供 CRBN/VHL/IAP 降解剂设计合成,二元/三元结合、NanoBRET、HiBiT、泛素化和直接到生物学工作流;列出与 Amphista 合作。

先了解公司主体

公司基本信息

公司主体
Domainex Limited
总部 / 主要办公地点
未取得可核实的公开地点
成立时间
2001年 ↗
资本 / 归属状态
未上市 / 私营未上市;轮次未核实 ↗
LinkedIn公司页面
LinkedIn ↗ ↗
最近检索到的融资 / 资助事件
2013-02-14 · 未命名股权轮(历史首关) · 已首关;实收额未披露(目标150万英镑) ↗

150万英镑是当时融资目标,不作为已收到金额;公告未命名B轮。

资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。

技术、项目与证据

官网提供 CRBN/VHL/IAP 降解剂设计合成,二元/三元结合、NanoBRET、HiBiT、泛素化和直接到生物学工作流;列出与 Amphista 合作。

项目 / 服务靶点 / 适应症代表阶段证据与边界
配体发现、克级合成、机制验证与D2B因项目而异 / 未披露 · 按合作项目确定平台 / 服务本条不主张平台整体已获人体验证

相关资讯与文献

以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。

尚无明确提及本公司的已收录资讯。

同领域阅读(并非公司动态)
Amphista Therapeutics / Business Wire

Amphista预告ASH的BRD9降解研究及BRAMLIE试验设计

Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究,涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究,涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。

Proceedings of the National Academy of Sciences / PubMed

双特异蛋白在小鼠眼病模型中诱导双受体降解

《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV,旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称,在小鼠脉络膜新生血管模型中,其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略,与胞内小分子PROTAC不同。

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来源与待核实问题

  • 未公开可归属的临床自有降解资产。
  1. Targeted Protein Degradation | PROTACs ↗Domainex · 未标注;2026-10-31检索
  2. DOMAINEX LIMITED overview ↗Companies House · 未标注
  3. Domainex company page ↗Domainex · 未标注
  4. Domainex expands research operations ↗Domainex / MassBio · 2023
  5. Domainex announces investment round ↗Domainex · 2013-02-14
  6. Domainex — official page checked November 4, 2026 ↗Domainex · 2026-11-04 retrieval; original page date retained where shown

收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。

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