Vir将于肝病年会公布elebsiran联合tobevibart的Ⅲ期结果
Vir Biotechnology宣布，elebsiran联合tobevibart治疗慢性丁型肝炎的Ⅲ期ECLIPSE 1结果将于11月8日展示，11月9日进行投资者讨论。Elebsiran为靶向HBV的siRNA，tobevibart为抗体。本次公告预告读出与扩展Ⅱ期展示，未披露Ⅲ期具体结果。
YOUR BIOPHARMA MORNING
2026年11月6日星期五 · ET
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Moderna三季度收入增长并上调2026年收入预期
Moderna报告2026年三季度收入13亿美元，同比增长29%；GAAP净利润1.62亿美元，上年同期亏损2亿美元。公司将全年收入增长预期从最高10%上调至15%—25%，并称季度增长主要来自政府合作支持的国际新冠疫苗销售。
文中公司Moderna ↗
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MicroED将如何改造药物晶型研究流程？
随着医药研发对晶体结构分析的需求不断提升，微电子衍射技术（MicroED）正逐渐成为药物晶型研究的新兴工具。本文结合Crystal Pharmatech和Eldico最近的新闻、官网信息及其LinkedIn动态，探讨MicroED技术在药物晶型研究流程中的潜在变革作用，分析其优势、目前应用案例以及尚待验证的挑战。
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Precision公布ELIMINATE-B体内编辑新数据并计划推进Ⅱ期
Precision BioSciences更新PBGENE-HBV的Ⅰ期数据，覆盖25名患者、59次给药。公司报告，在拟继续开发的0.4 mg/kg剂量下观察到pgRNA降至不可检测及肝活检cccDNA减少，未报告剂量限制性毒性。计划开展Ⅱ期并在停用核苷（酸）类似物后评估；尚未证实病毒治愈。
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PBGENE-DMD首例患者完成八周安全观察，DSMB支持继续给药
Precision BioSciences称，独立数据安全监测委员会审查PBGENE-DMD首例患者八周观察数据后，支持Ⅰ/Ⅱ期FUNCTION-DMD继续给药。该患者未报告严重不良事件或特别关注的不良事件。该项目采用AAV递送基因编辑，仍处研究阶段；单例审查不能确立疗效或总体安全性。
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Avecia与EnPlusOne签约评估酶法RNA制造
Nitto Denko Avecia与EnPlusOne签署ezRNA酶法合成平台评估协议，分阶段开展概念验证、实验室工艺评估及在Avecia设施的技术转移。该平台采用水相、无模板工艺。本次合作评估制造可行性，并未宣布已签订商业化制造合同或最终平台许可协议。
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Ethris公布鼻用ETH47哮喘试验初步抗病毒及暴露–反应信号
Ethris公布50名哮喘成人参与的随机二期鼻病毒攻击试验初步结果。单次鼻用、编码干扰素λ的mRNA候选药ETH47产生局部表达，并降低第二天病毒载量。症状改善为数值趋势；暴露–反应亚组分析属探索性结果，尚不能确认临床疗效。
文中公司Ethris ↗
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PharmAla委托Corealis开展ALA-002制剂开发与临床GMP供应
PharmAla与Corealis Pharma签订ALA-002制剂开发及GMP临床供应协议。Corealis已在加拿大魁北克省Laval开展制剂工作，初步计划为50 mg胶囊。首批GMP生产须待开发完成后进行。该协议属于研发与供应安排，并非产品获批。
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Phillips Medisize收购Chippenham完整场地，扩展吸入产品开发能力
Phillips Medisize宣布投资收购英国Chippenham场地的完整范围，与Cambridge基地共同增强全球吸入卓越中心。此举延续2025年收购Vectura后的整合，支持药械组合制剂开发及早、晚期临床供应。公告将该投资与复杂吸入疗法的预期增长联系起来。
Intellia更新MAGNITUDE-2入组完成情况及上市准备
Intellia在三季度更新中报告，nexiguran ziclumeran治疗遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的Ⅲ期MAGNITUDE-2已完成入组，超过计划随机分配60人的目标。同时，公司推进遗传性血管性水肿候选药lonvoguran ziclumeran的商业准备；FDA目标审评日期为2027年3月10日，尚未获批。
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