Arvinas
FDA于2026-05-01批准vepdegestrant用于特定ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌;8月公司披露已向Rigel完成全球许可,并预计三个I期项目后续披露数据。
公开预览并非完整名单,也不是排名;完整筛选与比较在会员工作台。
FDA于2026-05-01批准vepdegestrant用于特定ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌;8月公司披露已向Rigel完成全球许可,并预计三个I期项目后续披露数据。
与 AstraZeneca 的合作获双方公开确认;2026 年融资公告称将推动管线进入临床,未公开具体口服人体 PK。
2026-10-29公告KT-621处于AD和哮喘II期;KT-579有I期健康志愿者结果;Sanofi推进KT-485 I期,Gilead推进CDK2分子胶KT-200 IND准备。
官网确认 Macoral® / Simgut® 平台和博瑞合作;已读管线图属于历史快照,最新临床阶段需核实。
T25 为口服醋酸奥曲肽片;MED&SSE 制备外壳与载药核心,2026 年披露 FDA IND 许可。
LIPFENDRA 为美国已获批的口服 PCSK9 抑制剂;标签确认癸酸钠及约 1% 口服生物利用度。
提供环肽、订书肽及拟肽的工艺、分析和 GMP 临床制造;纳入制造服务层,不把客户药物视为自有管线。
WuXi AppTec公开提供:大分子生物分析、免疫原性及分析检测。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
2026-10-12公告DAYBreak CLL-306 III期已入组首例;NX-5948为口服、可入脑BTK降解剂。公司同时披露Roche、Gilead、Pfizer及Sanofi合作进展。
AC699(官网也用AC0699)为口服ERα嵌合降解剂;2024年披露Ⅰ期人体结果并获FDA Fast Track。
Pharmaron公开提供:生物药分析、PK/TK、免疫原性及生物标志物。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
公司提供 RNA 合成、LNP / tLNP 配方筛选、分析表征和早期制造;官网将该制造环节表述为 GMP-like,适用于临床前、毒理和 IND-enabling 项目,不能等同于完整 cGMP 商业生产。
上市 mRNA 药物公司,披露从 mRNA 设计、LNP 递送到药物原液和制剂生产的平台。
以免疫治疗和 mRNA 平台开发癌症和感染性疾病项目;COMIRNATY 为具名监管验证产品。
开发 LUNAR 脂质递送和 STARR 自扩增 mRNA 平台,KOSTAIVE 为已获批 sa-mRNA COVID-19 疫苗。
1996年起开展核酸合成;Maravai旗下mRNA、NTP及CleanCap加帽原料CDMO。
2009年成立的LNP递送技术公司,主要通过合作伙伴推进核酸药物递送研发和商业化,不将授权平台视作自有候选药。
集团通过固态、预处方、口服制剂开发及制造服务衔接候选物至临床和商业供应;具体制剂执行主体包括CFS及Candoo。
CFS为Crystal Pharmatech全资子公司;提供常规及ASD口服制剂的开发、分析和临床至商业制造,披露喷雾干燥与热熔挤出能力。
加拿大制剂服务主体采用QbD方法,提供速释、控释、双层、口崩及舌下等口服剂型开发与制造工艺设计。
提供小分子口服及注射剂早期开发;生物制剂业务提供配方、稳定性及与西林瓶、预灌封注射器和卡式瓶的适配开发。
Lonza公开提供:生物药表征、分析开发及GMP质量检测。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
Health Care业务提供复杂口服和注射药物的递送与CDMO服务;披露功能性聚合物、难溶药物增溶及LNP处方相关能力。
美国固态研发与分析CRO,覆盖固态筛选、结构表征及IP相关研究。
Pharmorphix固态与粒子工程服务现属Veranova,提供筛选到结晶开发和分析支持。
欧洲CDMO固态服务,覆盖多晶型、盐型、共晶、无定形及结晶开发。
Solvias公开提供:生物药结构表征、杂质、效价及CMC质量检测。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Almac Sciences物理科学服务覆盖晶型、盐型、共晶、结晶开发及预制剂。
同时销售ED-1仪器并运营ED-CRO送样结构检测服务;本条商业服务已单独确认。
提供MicroED结构服务,应用覆盖药物/PROTAC/天然产物及小蛋白晶体。
明确提供小分子MicroED,并展示蛋白/多肽MicroED案例;与SPA服务分别列示。
日本CMC CRO明确提供3D ED/MicroED合同检测,涵盖细晶粉末、混合物、盐/共晶和片剂。
以小分子CDMO为基础,开展多肽/寡核苷酸、抗体及偶联药物、制剂等研发生产服务。
提供小分子原料药与制剂、细胞与基因治疗以及多肽、寡核苷酸和偶联药物等CDMO服务。
临床CRO覆盖临床运营、注册、药物警戒、数据统计、SMO及实验室服务;方达为合并子公司。
WuXi Biologics公开提供:生物药理化、活性、高级结构及放行稳定性分析。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
Crystal Bio Solutions公开提供:生物药质谱表征、CMC分析及PK、免疫原性、生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
ProtaGene公开提供:蛋白质结构、杂质、效价与生物药可比性分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
BioAgilytix公开提供:大分子PK、ADA、NAb、生物标志物及CMC分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
SGS公开提供:蛋白表征、效价、放行、稳定性及生物分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Eurofins BioPharma Services公开提供:生物药结构与GMP检测、生物分析及临床生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Intertek公开提供:生物药结构、高级结构、GMP分析及PK、免疫原性。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Charles River Laboratories公开提供:蛋白表征、生物安全、PK/TK、免疫原性及生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Alnylam开发RNA干扰药物,官网分别介绍递送平台、上市产品、临床项目与科学资料。本档案将其归为药物开发企业,而不是合同服务机构。
Ionis介绍RNA与DNA靶向药物,并提供独立的管线、药物、临床试验及科学文献资源。具体产品机制和开发状态应以带日期的披露核实。
Wave使用RNA干扰与RNA编辑技术开发药物。2026年10月27日更新将WVE-007描述为研究性GalNAc-siRNA,将WVE-006描述为研究性RNA编辑寡核苷酸;二者是不同技术类型,不能归作mRNA产品。
Arrowhead以TRiM平台开发RNAi药物,组合RNA触发序列、靶向配体、连接子和化学修饰;肝脏及肝外项目需按具体候选药物与适应症评价。
Silence Therapeutics通过mRNAi GOLD平台开发siRNA药物;该名称指RNA干扰和基因沉默,不应归类为mRNA表达平台。
Dyne的FORCE平台组合结合转铁蛋白受体的Fab、连接子及治疗载荷,面向肌肉与中枢递送;寡核苷酸偶联原理与各候选项目临床结果需分开评价。
Certara提供模型引导药物开发服务与生物模拟软件,公开产品包括用于PK/PD分析的Phoenix及PBPK建模的Simcyp,并提供开发与监管支持。软件可用不等于某个模型已适用于具体决策。
Simulations Plus提供发现与开发阶段的建模模拟软件及咨询,公开产品包括GastroPlus、MonolixSuite和QSP工具。模型选择与验证应围绕具体科学问题展开。
Allucent列出临床药理策略、PK/PD、定量药理及建模模拟;Nuventra已并入Allucent,本目录不将其重复计算为独立服务商。
Altasciences公开提供:LC-MS/MS、配体结合、免疫原性及生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
ICON列出群体PK、PK/PD、暴露反应、试验模拟、首次人体剂量预测及制剂相关IVIVC;这些是服务范围披露,不代表特定项目成功的独立验证。
Aanastra披露PEP-CAR,以工程化RNA和靶向肽开发肿瘤及自身免疫病的抗CD19体内CAR-T。公开网页未确立注册临床项目或经验证的患者结果。
AAVivo以T细胞靶向AAV开发CD19项目AVO-100、BCMA项目AVO-101及双靶项目AVO-102。公开工作涉及载体生产和构建优化,未核实临床给药。AVO-103为TCR项目,与CAR-T区分。
AERA-109是用于B细胞介导自身免疫病的靶向LNP体内CAR-T,披露证据来自小鼠与非人灵长类。管线预计2026年下半年进入临床;预期时间不能视为已开始给药。
Alaya是临床前体内CAR-T开发企业,披露以聚合物纳米颗粒包封慢病毒CAR载体实现T细胞靶向转导,属于聚合物/病毒混合路径,不能简单归为非病毒聚合物递送。
AllerGene提出以体内递送mRNA CAR-T靶向肥大细胞治疗过敏性疾病。官网支持研发方向,但未确立具名临床项目、患者给药或经验证的过敏治疗结果;该公司不同于Allogene Therapeutics。
阿法纳将AFN50列为自身免疫病mRNA体内CAR-T,并明确处于IIT。按研究者发起研究标注;不依据其他RNA项目或网站其他不一致代码推断额外CAR-T资产。
Frontage Laboratories公开提供:生物药CMC分析、PK/TK、ADA及生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Intellia官网介绍CRISPR基因编辑科学、临床项目及科学文献。其基因编辑工作属于更广泛的体内工程领域,不应与体内CAR-T等同。
Beam以碱基编辑开发研究性精准遗传药物。官网介绍的递送策略包括电穿孔、非病毒及病毒途径,分别涉及不同应用;平台标签本身不能证明体内疗效。
AbbVie于2025年8月完成Capstan收购。CPTX2309采用靶向LNP体内CAR-T路径;申办方登记NCT06917742为招募中的I期研究,涵盖健康志愿者、类风湿关节炎及SLE。登记状态不等于疗效确证。
Labcorp公开提供:生物分析、临床样本及生物标志物检测。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Resolian公开提供:生物分析、DMPK及CMC分析服务。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Parexel列出临床药理、群体PK、PK/PD、暴露反应、PBPK、剂量论证及非房室分析;模型假设、数据集和拟议监管用途需按项目评估。
Tessera开发Gene Writing与RNA递送技术,用于基因组改变及体内靶向应用;2026年11月ASH公告涉及临床前研究,包括非人灵长类体内CAR-T生成。
Tune开发TEMPO表观遗传调控,以激活或沉默基因表达,不切割或改变DNA序列;应与序列编辑及永久性DNA插入区分。
Sana以CD8靶向fusosome开发体内CAR-T,包括SG293及BCMA项目SG227。2026年8月公告仍描述SG293临床启动准备及替代物非人灵长类数据,SG227临床预计最早2027年。本轮未核实已开始人体给药。
Precision BioSciences以ARCUS开发基因消除、切除及插入等体内编辑;递送和证据按项目区分,公司披露DMD基因切除方案使用AAV。
VivoVec通过工程化慢病毒载体生成体内CAR-T;公开管线包括CD22项目UB-VV400/410及BCMA×GPRC5D项目UB-VV500。合作CD22项目的大中华区权益由驯鹿保留;UB-VV111与AbbVie合作。试验登记或IND许可不等于疗效确证。
AstraZeneca于2025年5月完成收购。ENaBL为靶向慢病毒平台;靶向BCMA的ESO-T01已发表多发性骨髓瘤I期研究。样本小且无对照,属于初步证据,并非确证获益。
KLN-1010通过慢病毒iGPS平台生成靶向BCMA的体内CAR-T,处于多发性骨髓瘤I期研究。Lilly在2026年第二季度业绩中确认收购完成;早期临床发现仍需进一步验证。
Orna开发环状RNA体内细胞疗法,包括面向B细胞驱动自身免疫病的CD19项目ORN-252。Lilly于2026年完成收购,其第三季度文件将收购时的ORN-252列为I期。ReNAgade于2024年并入Orna,不另作独立企业计数。
Interius开发靶向慢病毒体内CAR疗法,临床先导INT2104靶向CD20,可工程化T细胞与NK细胞。Gilead年报确认2025年10月完成收购,Interius现为全资子公司。
BMS于2025年12月完成收购,获得用于自身免疫病的临床前RNA体内CAR-T项目OTX-201。公司文件支持其归属与所披露阶段,不代表已具备人体疗效证据。
Sail将eRNA与靶向纳米颗粒结合,用于免疫介导疾病的体内CAR-T。2026年7月与Johnson & Johnson达成的合作包括收购选择权,不等于完成收购;该公告未确立具名CAR-T候选项目的临床阶段。
管线将STX-005列为用于自身免疫病与血液肿瘤的环状mRNA体内CAR-T。独立IL-12项目STX-001/003的临床结果不能归于STX-005;本次未核实CAR-T项目已开始临床。
Azalea以包膜递送载体EDV实现靶向体内T细胞基因组工程;公开临床前研究包含TRAC位点精确CAR插入。技术同时涉及递送与定点整合,尚未确证人体治疗获益。
Ensoma披露体内造血干细胞工程的小鼠概念验证,可生成携带CAR的巨噬细胞、NK细胞与T细胞。这属于HSC衍生多谱系路径,应与直接转导成熟T细胞区分;尚未确证CAR-T人体疗效。
NanoCell的NanoCAR通过靶向LNP在体内生成CAR-T;动物概念验证披露的是非病毒DNA递送,不能归为仅靠瞬时mRNA表达的平台。临床疗效尚未确立。
Kernal将T细胞靶向LNP与选择性mRNA翻译结合开发体内CAR-T;2026年ASGCT公告涉及临床前研究。ARPA-H资助支持研发,不代表临床验证,也不是风险投资融资轮次。
EXUMA的GCAR结合CD3靶向慢病毒与FITNESS DRIVER进行体内CAR工程。另一个rPOC SC平台包含体外PBMC与载体孵育步骤,不能称为完全体内制备。本次未核实GCAR当前临床阶段。
TPST-4003将CD7靶向mRNA/LNP与CD19/BCMA CAR结合,公告预计2026年第四季度IIT首次给药,本次未核实已完成。另取得森朗临床慢病毒平台的许可选择权。TPST-2003临床结果来自体外CAR-T。
森朗的CD7靶向慢病毒体内CAR-T管线包含用于复发/难治骨髓瘤、处于I期剂量递增的BCMA/GPRC5D项目。合作方Tempest于2026年9月披露独家许可选择权,不等于已行权许可或收购。
CREATE原名Myeloid Therapeutics,于AACR 2026披露临床前体内CAR-T/CAR-NK及全RNA RetroT研究。临床项目MT-302作用于髓系细胞,不能据此提升CAR-T阶段;原名保留为别名。
Vyriad开发靶向病毒载体遗传药物及溶瘤病毒疗法。其BCMA靶向体内CAR-T候选药物VV169利用重定向慢病毒载体在体内工程化T细胞。公司于2026年9月10日宣布,FDA放行IND后,VV169用于复发/难治性多发性骨髓瘤的I期研究已在梅奥诊所开放入组;该公告并未证实患者给药或临床获益。
CPTx以单链DNA和非病毒LNP递送开发体内CAR-T,披露证据来自小动物。持久表达、重复给药与免疫静默仍属公司研发主张。该公司不同于Capstan及其药物代码CPTX2309。
LB2501通过TaVec慢病毒平台生成CD19/CD20双靶体内CAR-T,在中国开展I期研究NCT07002112。2026年10月美国IND许可支持拟开展的I/II期研究;IND许可及早期应答均不代表上市批准。
驯鹿于IMS 2026报告靶向BCMA的IASO206在复发/难治骨髓瘤中的首次人体I期数据;另与Umoja合作CD22项目并按地区划分权益。IASO206与Umoja的CD22项目UB-VV400不同。
嘉晨西海披露RNA体内CAR-T项目JCXH-213在ITP及系统性硬化症等自身免疫病中的临床探索。属于公司报告的早期发现,不能确证比较疗效;疫苗项目阶段不适用于该项目。
沙砾披露T细胞靶向mRNA/LNP项目GT801及另一个慢病毒方向。GT801亦通过分拆公司微滔生物开发;两家公司档案代表同一项目来源,不能算作两款独立药物。TIL临床阶段另行区分。
济因2025年9月公告报告靶向CD19体内CAR-T在B细胞淋巴瘤的研究者发起研究。个体应答属初步发现,不能确证持久性或比较获益;当前入组和注册临床状态仍需核实。
HN2301通过工程化T细胞靶向LNP递送CD19 CAR mRNA。虹信披露首次人体SLE研究发表于NEJM;英文首页较早的IND准备描述不能覆盖后续人体研究披露。
星锐管线包括自身免疫病体内CAR-T项目STR-P004和STR-P005。ASCO摘要描述STR-P004以CD8靶向LNP递送CD19 CAR mRNA并探索患者给药;早期发现不能确证疗效,也不能据此确定STR-P005阶段。
先博拥有合作Orna体内细胞疗法的大中华区开发及商业化权益,2025年1月合作扩展至BCMA环状RNA项目。保留区域合作主体,不把合作项目算作无关的独立发明;当前临床阶段未核实。
易慕峰iMagic通过融合蛋白和T细胞靶向模块实现体内CAR-T,披露CD19项目IMV101进入IIT,另有BCMA项目IMV102及CLDN18.2项目IMV103。III期IMC002为体外项目,不能据此标注体内III期。
EVM18以靶向LNP递送CD19 CAR mRNA。云顶2026年中期业绩披露自身免疫病IIT已启动,并准备全球IND。EVM14及EVM16为肿瘤疫苗,不是体内CAR-T先导项目。
原启明确将CD19/BCMA体内CAR-T项目OriV508列为IIT进行中,并披露GPRC5D/BCMA项目OriV118。页面未确立递送平台或OriV118当前阶段;体外OriCAR-017数据须分开。
微滔由沙砾体内CAR-T平台分拆,开发CD19 mRNA/tLNP项目GT801,首次人体研究登记为NCT07205315。2026年10月AIHA美国孤儿药资格并非批准或疗效确证;GT801与沙砾档案属于同一项目。
BR101为BCMA/CD19环状mRNA体内CAR-T,在复发/难治骨髓瘤开展已登记IIT,编号NCT07537049。自身免疫病方向及BR102/BR103另列临床前,不能套用BR101阶段。
RXIM002以靶向LNP递送CD19 CAR环状RNA。2026年8月公告披露中国IIT随访及自身免疫性血细胞减少症FDA IND许可;同时报告一名系统性硬化症受试者发生致命严重不良事件,不自行推断因果关系。
Stylus结合工程化重组酶与细胞靶向LNP,通过序列特异性插入生成持久体内CAR-T。平台披露支持临床前方向与机制,不等于患者获益或已证明临床安全。
GenVivo将GEN-310列为B细胞恶性肿瘤体内CAR-T/NK项目,2025年10月公司演示标注临床前。独立免疫细胞因子载体的临床进展不能用于提升该CAR项目阶段。
制造合作方uBriGene将Cellinfinity的CIB-301及CIB-350列为血液与实体瘤体内CAR-T项目,并提供慢病毒载体制造支持。2026年3月公告不足以确立注册临床分期或人体疗效。
Jenthera披露以靶向核糖核蛋白基因编辑与同源定向插入开发B细胞淋巴瘤体内自体CAR-T。网站关于肿瘤清除的表述不能视为人体疗效证据。
OPKO旗下ModeX将MDX3001列为肿瘤与自身免疫病体内CAR-T,平台以CD3×CD28抗体偶联LNP递送CAR mRNA。可访问管线文字未确立人体给药或项目确切当前阶段。
Thesian的ARIANE通过体内工程生成CAR-T及CAR巨噬细胞,用于肿瘤与自身免疫病。公司披露慢病毒工程及双谱系方向;具名临床阶段项目和人体疗效尚未核实。
GigaMune研发多样化病毒假型以探索重复给药体内CAR-T,并展示抗CD19小鼠概念验证。序贯给药与免疫逃逸属于平台研究假设,人体重复给药安全性和疗效尚未确立。
尧唐明确将自身免疫病项目YOLT-401列为体内CAR-T,靶点未披露。其他临床基因编辑项目应分开,不将其阶段与递送细节自动套用于YOLT-401。
Immugenia披露慢病毒向T/NK细胞及HSC体内递送CAR,以启动子限制T/NK谱系表达。HSC衍生补充不同于直接成熟T细胞工程;公开资料未确立CAR-T当前临床分期。
2026年10月公司公告披露以FLT3 CAR mRNA和Nitto细胞靶向LNP开展体外可行性研究。属于体内CAR-T早期开发,不是人体体内治疗;临床HG-CT-1为独立体外细胞产品。
诺纳为Umoja体内CAR-T合作提供抗体发现及CAR筛选。2025年11月协议明确后续产品开发和商业化由Umoja负责;标为赋能合作方,不作为独立临床CAR-T开发企业。
uBriGene为Cellinfinity体内CAR-T项目提供慢病毒工艺开发、GMP制造及注册支持。制造合作证明其赋能角色,不证明其拥有候选治疗产品。
Axelyf官网将AX-004列为自主开发、针对实体瘤的体内CAR-T候选药物,采用AXL LNP递送。所述证据来自小鼠与非人灵长类研究;未据此推断人体给药或临床疗效。
Mote于2023年成立,总部位于Lexington,由Fapon Group及环状RNA科学家Alex Wesselhoeft创立。mobilize平台用于靶向LNP/circRNA递送;公司BIO 2026介绍明确披露临床前CD19/BCMA双靶体内CAR-T,预计2026年11月IIT,不代表已经给药。
Mana.bio以机器学习设计LNP,披露2026年ASGCT体内CAR-T相关进展。可访问资料支持递送平台研究,未核实具名候选产品、临床启动及患者疗效。
ESO-T01 I期论文同时有普瑞金及EsoBiotec机构作者,支持其参与该研究,不足以证明独立拥有ESO-T01或另一条已核实体内CAR-T管线;商业权益仍需确认。
Velvet披露以氨基酸纳米颗粒和微环DNA向多类免疫细胞递送体内CAR。可访问原始页面未明确T细胞项目或临床阶段,作为邻近CAR平台保留,不计入已确认CAR-T开发企业。
Singular的iCAR通过重组融合蛋白在体内改造T或NK细胞。蛋白受体安装机制不同,与基因编码CAR-T分开;官网未确立人体疗效。
ImmunoVec开发带细胞类型特异性转录控制的可编程DNA,可访问原始披露突出NK细胞。列为邻近体内免疫工程,不将CAR-NK结果推定为CAR-T项目或临床阶段。
Liberate的RAPTOR递送平台支持通过单核/巨噬细胞重编程开发体内CAR巨噬细胞。CAR-M属于邻近技术而非CAR-T,不纳入已确认CAR-T开发企业计数。
ImmTune披露用于体内细胞与基因治疗的递送载体。可访问动态较旧,未确立当前具名CAR-T项目或临床状态;作为平台观察条目保留,不计入已确认CAR-T开发企业。
Sanofi于2021年4月收购Tidal,平台通过纳米颗粒mRNA实现体内免疫细胞重编程,包括CAR-T应用。作为历史收购平台保留;原始临床前描述不当作当前阶段,也不算独立活跃企业。
Alcami公开提供:生物药分析方法开发、验证、稳定性及GMP放行。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
Pace Life Sciences公开提供:生物药理化分析、效价及GMP质量控制。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
BioPharmaSpec公开提供:蛋白一级及高级结构、糖基化、杂质和可比性。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Alphalyse公开提供:质谱蛋白鉴定、宿主细胞蛋白及生物药表征。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Coriolis Pharma公开提供:生物药生物物理表征、处方开发及稳定性。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
LEUKOCARE公开提供:生物药稳定性、处方开发及相关分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Reading Scientific Services (RSSL)公开提供:生物药结构、糖基化、杂质及GMP放行与稳定性。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Biofidus公开提供:蛋白结构、质谱、糖分析及生物物理表征。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
NUVISAN公开提供:生物药分析、免疫原性、PK及生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Selvita公开提供:生物药分析、方法开发及质量控制。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Emery Pharma公开提供:生物药质谱、NMR与结构表征及杂质研究。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Avance Biosciences公开提供:生物药与基因治疗分析、效价及分子检测。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Texcell公开提供:生物药安全性、细胞库表征及效价分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Clean Cells公开提供:生物药效价、生物安全及细胞库表征。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
Merck BioReliance公开提供:生物药安全性、细胞库表征与GMP分析检测。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
KABS Pharmaceutical Services公开提供:生物药分析、方法开发、验证和质量控制。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
Custom Biologics公开提供:生物药效价、功能分析、免疫原性与PK检测。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Rapid Novor公开提供:抗体蛋白测序、质谱及表征服务。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
BIOVECTRA公开提供:生物药分析开发、结构表征与GMP质量检测。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
Biodextris公开提供:疫苗与生物药分析方法开发、验证和质量研究。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
军科正源 (UP Pharma)公开提供:蛋白药结构表征、PK、ADA、NAb及生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
百趣生物 (Biotree)公开提供:生物药可开发性表征、质谱及多组学生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
耀海生物 (Yaohai Bio-Pharma)公开提供:重组蛋白、纳米抗体、核酸的结构表征与质量研究。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
东曜药业 (BioDlink)公开提供:抗体和ADC结构、高级结构、活性及可比性。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
迈百瑞 (MabPlex)公开提供:抗体与ADC结构、活性、杂质和CMC分析。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
鼎康生物 (Chime Biologics)公开提供:生物药分析方法开发、表征、放行及稳定性。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
ProBio公开提供:抗体与基因治疗的分析方法开发、表征及质量控制。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
Samsung Biologics公开提供:生物药理化分析、效价、杂质、放行及稳定性。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
LOTTE Biologics公开提供:生物药方法转移、效价、放行及稳定性检测。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
BINEX公开提供:生物药分析方法开发、验证及质量检测。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
Prestige Biologics公开提供:生物药理化、活性及分析方法开发。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
AGC Biologics公开提供:蛋白与细胞基因治疗的分析开发及质量检测。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
KBI Biopharma公开提供:生物药结构、生物物理、效价及分析开发。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
Abzena公开提供:抗体和生物偶联物的分析表征与开发。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
Curia公开提供:生物药表征、分析开发与稳定性。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
FUJIFILM Biotechnologies公开提供:生物药生化、生物物理、效价及GMP分析服务。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
Northway Biotech公开提供:生物药分析方法开发、表征及质量控制。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
Aragen Life Sciences公开提供:生物药分析开发与DMPK、生物分析。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
Syngene International公开提供:生物药分析表征、PK及生物标志物。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
VelaLabs公开提供:生物药表征、效价、GMP质量检测及临床生物分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Medicilon公开提供:生物药分析、药代、生物标志物及免疫原性。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Sannova Analytical公开提供:分析CMC、蛋白表征与生物分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
CellCarta公开提供:流式细胞术、免疫组化、基因组及蛋白生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Anapharm公开提供:小分子及大分子生物分析与临床样本检测。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
AGADA Biosciences公开提供:神经肌肉疾病药效与生物标志物检测。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
KCAS Bio公开提供:PK、免疫原性、流式及生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
QPS公开提供:小分子和大分子生物分析、免疫原性及生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Celerion公开提供:临床及非临床PK、LC-MS/MS、免疫分析和生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
PPD Laboratory Services公开提供:生物分析、免疫原性及临床生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Precision for Medicine公开提供:多组学、流式、分子及转化生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Cerba Research公开提供:免疫分析、流式、组织及基因组生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Synexa Life Sciences公开提供:复杂生物标志物、免疫分析及生物分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Immunologix Laboratories公开提供:免疫原性、PK、生物标志物及功能性分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
IQVIA Laboratories(含原Nexelis)公开提供:生物药PK、免疫原性、疫苗及生物标志物分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Inotiv公开提供:DMPK、生物分析及非临床生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
PharmaLegacy公开提供:非临床生物标志物、流式及免疫分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
益诺思 (InnoStar)公开提供:PK/TK、临床生物分析及转化生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
昭衍新药 (JOINN Laboratories)公开提供:药代、免疫原性及生物分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
诺思格 (R&G PharmaStudies)公开提供:生物分析与临床药理服务。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
阳光诺和 (Sun-Novo)公开提供:临床生物分析及生物等效性研究。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
艾迪康 (ADICON)公开提供:临床试验中心实验室、生物标志物及样本分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
金域医学 (KingMed)公开提供:临床试验中心实验室与生物标志物检测。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
SCL Healthcare公开提供:临床试验生物分析与中央实验室检测。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
BioInfra公开提供:LC-MS/MS生物分析与生物等效性研究。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Biotoxtech公开提供:非临床TK/PK及生物分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
HLB bioStep公开提供:非临床研究、药代及生物分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Novotech公开提供:大分子PK、ADA、中和抗体及临床实验室分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Lablytica公开提供:LC-MS生物分析与蛋白生物分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Admescope公开提供:DMPK、定量生物分析与代谢研究。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Chimera Biotec公开提供:超灵敏免疫分析、大分子PK和生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Oxford BioDynamics公开提供:表观遗传生物标志物与临床研究服务。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Biognosys公开提供:质谱蛋白组学生物标志物发现与验证。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Metabolon公开提供:代谢组学生物标志物发现与验证。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Allumiqs公开提供:质谱蛋白组学、代谢组学及生物标志物分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
Syneos Health公开提供:大分子与小分子PK、免疫原性及生物标志物分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。