Arvinas
FDA于2026-05-01批准vepdegestrant用于特定ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌；8月公司披露已向Rigel完成全球许可，并预计三个I期项目后续披露数据。
公司基本信息
- 公司主体
- Arvinas, Inc.
- 总部 / 主要办公地点
- New Haven, Connecticut公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 2013年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市 ↗
- 公司官方入口
- https://www.arvinas.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
公开证据快照
FDA于2026-05-01批准vepdegestrant用于特定ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌；8月公司披露已向Rigel完成全球许可，并预计三个I期项目后续披露数据。
公司介绍来自研究快照，并非公司授权背书。最新状态请核对原始来源。