蛋白降解 / PROTAC
本专题按PROTAC、降解型分子胶及其他降解路线组织公司与资讯。以具体靶点、代表项目和研究阶段为起点，区分机制探索、临床开发和对外研发服务。
路线分类用于研究导航，不代表对项目有效性或公司技术优劣的评价。细胞降解结果不等于临床获益，试验启动不等于获得阳性结果；平台能力与具体项目进度应分别核实。
技术资料快照：2026-10-31 · 研究方法
Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究，涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究，涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。
Nurix宣布将在ASH展示口服BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）治疗复发或难治性CLL/SLL的Ⅰa/Ⅰb期更新，涉及既往接受共价BTK抑制剂的患者，以及每日一次600 mg的Ⅱ期推荐剂量。公告称观察到持续活性，但未提供具体缓解率。
《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV，旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称，在小鼠脉络膜新生血管模型中，其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略，与胞内小分子PROTAC不同。
WuXi AppTec公开提供：大分子生物分析、免疫原性及分析检测。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
FDA于2026-05-01批准vepdegestrant用于特定ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌；8月公司披露已向Rigel完成全球许可，并预计三个I期项目后续披露数据。
2026-10-12公告DAYBreak CLL-306 III期已入组首例；NX-5948为口服、可入脑BTK降解剂。公司同时披露Roche、Gilead、Pfizer及Sanofi合作进展。
2026-10-29公告KT-621处于AD和哮喘II期；KT-579有I期健康志愿者结果；Sanofi推进KT-485 I期，Gilead推进CDK2分子胶KT-200 IND准备。
AC699（官网也用AC0699）为口服ERα嵌合降解剂；2024年披露Ⅰ期人体结果并获FDA Fast Track。
Pharmaron公开提供：生物药分析、PK/TK、免疫原性及生物标志物。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
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