双特异蛋白在小鼠眼病模型中诱导双受体降解
学术来源 · Proceedings of the National Academy of Sciences / PubMed
原始发布日期： · 事件 / 报告截止日：2026-11-04
本站发布：2026-11-06 · 最近修改：2026-11-06
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论文主要内容
《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV，旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称，在小鼠脉络膜新生血管模型中，其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略，与胞内小分子PROTAC不同。
为何收录及应用边界
可能的业务意义（分析判断）：该发现可能扩展眼病靶向降解策略，但比较持久性与安全性仍需在动物模型之外验证。
以上为分析判断，不代表原始来源结论。
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