从这些研究问题开始
如何阅读证据
递送、表达、编辑与疗效不是同一终点；明确区分细胞、动物与人体证据。
来源、选题与更正标准 →RESEARCH GUIDE
体内细胞工程与基因编辑
聚焦体内CAR-T、非病毒编辑递送、细胞靶向及相关测量方法。
体内CAR-T公司覆盖与核查边界
67个公开主体记录，其中53个披露体内CAR-T研发方向的企业或收购平台；另列4个赋能合作方、5个邻近平台、1个历史平台和4个其他编辑企业。
公司数量不等于独立项目数量，也不等于53家独立在营企业。沙砾/微滔、Orna/先博等合作或分拆关系已标明；ReNAgade和Myeloid不重复计数。
中英文广泛发现检索后核对公司管线、公司公告、监管文件及原始论文/会议摘要。明确公司主张；不依据登记、IND、孤儿药或体外项目推断疗效。仅覆盖公开披露企业，不保证穷尽全球。
待核实、排除与历史名称说明
Juventas / 合源生物 · 二级行业图谱提到体内资产，未取得当前原始管线；不能套用CNCT19阶段。
Vector BioPharma · 历史图谱收录，原域名当前转至出售页面，项目现状未确认。
Abintus Bio · 发现历史CAR-X披露，当前归属与运营状态待原始来源确认，不作为独立活跃开发企业。
CARUS Bio / MDimune · 原始开发页面强调巨噬细胞CAR-M，虽然标题出现CAR-T，未确立T细胞特异项目。
Ingenium Therapeutics · 耶鲁合作描述体内CAR-NK，而非CAR-T。
Thunder Biotech · 发现资料描述CAR-M，未确立当前原始CAR-T证据。
Unicar-Therapy / 优卡迪 · 未核实当前原始体内项目；传统ssCART19/U01临床工作不能重新标为体内。
Vittoria; Cimeio; Entos; Strm.bio; ImmunoBio · 本轮未核实足够具体的当前原始CAR-T项目；通用递送或体外研发不足以收录。
Carisma Therapeutics · CAR巨噬细胞技术不等于CAR-T，不作为CAR-T开发企业新增。
Cytiva / Danaher; Nitto Denko · 属于赋能技术/制造机构，不额外计作独立生物技术药物开发企业；Nitto合作在Hemogenyx下记录。
ReNAgade; Myeloid; Ixaka · 原名或收购资产来源不重复计作独立当前企业。Orna与CREATE保留别名；Ixaka当前资产归属尚未独立核实。
精选公司与服务机构
按公开来源核实，不代表排名或穷尽。药物开发企业与合同服务机构分开标注；未核实的融资、成立时间或当前管线阶段不推断。
其他体内编辑Intellia Therapeutics
Intellia官网介绍CRISPR基因编辑科学、临床项目及科学文献。其基因编辑工作属于更广泛的体内工程领域，不应与体内CAR-T等同。
来源核查: 2026-11-04
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其他体内编辑Beam Therapeutics
Beam以碱基编辑开发研究性精准遗传药物。官网介绍的递送策略包括电穿孔、非病毒及病毒途径，分别涉及不同应用；平台标签本身不能证明体内疗效。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Capstan Therapeutics / AbbVie
AbbVie于2025年8月完成Capstan收购。CPTX2309采用靶向LNP体内CAR-T路径；申办方登记NCT06917742为招募中的I期研究，涵盖健康志愿者、类风湿关节炎及SLE。登记状态不等于疗效确证。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Tessera Therapeutics
Tessera开发Gene Writing与RNA递送技术，用于基因组改变及体内靶向应用；2026年11月ASH公告涉及临床前研究，包括非人灵长类体内CAR-T生成。
来源核查: 2026-11-04
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其他体内编辑Tune Therapeutics
Tune开发TEMPO表观遗传调控，以激活或沉默基因表达，不切割或改变DNA序列；应与序列编辑及永久性DNA插入区分。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Sana Biotechnology
Sana以CD8靶向fusosome开发体内CAR-T，包括SG293及BCMA项目SG227。2026年8月公告仍描述SG293临床启动准备及替代物非人灵长类数据，SG227临床预计最早2027年。本轮未核实已开始人体给药。
来源核查: 2026-11-04
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其他体内编辑Precision BioSciences
Precision BioSciences以ARCUS开发基因消除、切除及插入等体内编辑；递送和证据按项目区分，公司披露DMD基因切除方案使用AAV。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Umoja Biopharma
VivoVec通过工程化慢病毒载体生成体内CAR-T；公开管线包括CD22项目UB-VV400/410及BCMA×GPRC5D项目UB-VV500。合作CD22项目的大中华区权益由驯鹿保留；UB-VV111与AbbVie合作。试验登记或IND许可不等于疗效确证。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台EsoBiotec（AstraZeneca旗下）
AstraZeneca于2025年5月完成收购。ENaBL为靶向慢病毒平台；靶向BCMA的ESO-T01已发表多发性骨髓瘤I期研究。样本小且无对照，属于初步证据，并非确证获益。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Kelonia Therapeutics（Lilly旗下）
KLN-1010通过慢病毒iGPS平台生成靶向BCMA的体内CAR-T，处于多发性骨髓瘤I期研究。Lilly在2026年第二季度业绩中确认收购完成；早期临床发现仍需进一步验证。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Orna Therapeutics（Lilly旗下）
Orna开发环状RNA体内细胞疗法，包括面向B细胞驱动自身免疫病的CD19项目ORN-252。Lilly于2026年完成收购，其第三季度文件将收购时的ORN-252列为I期。ReNAgade于2024年并入Orna，不另作独立企业计数。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Interius BioTherapeutics（Kite/Gilead旗下）
Interius开发靶向慢病毒体内CAR疗法，临床先导INT2104靶向CD20，可工程化T细胞与NK细胞。Gilead年报确认2025年10月完成收购，Interius现为全资子公司。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Orbital Therapeutics（BMS旗下）
BMS于2025年12月完成收购，获得用于自身免疫病的临床前RNA体内CAR-T项目OTX-201。公司文件支持其归属与所披露阶段，不代表已具备人体疗效证据。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Sail Biomedicines
Sail将eRNA与靶向纳米颗粒结合，用于免疫介导疾病的体内CAR-T。2026年7月与Johnson & Johnson达成的合作包括收购选择权，不等于完成收购；该公告未确立具名CAR-T候选项目的临床阶段。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Strand Therapeutics
管线将STX-005列为用于自身免疫病与血液肿瘤的环状mRNA体内CAR-T。独立IL-12项目STX-001/003的临床结果不能归于STX-005；本次未核实CAR-T项目已开始临床。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Azalea Therapeutics
Azalea以包膜递送载体EDV实现靶向体内T细胞基因组工程；公开临床前研究包含TRAC位点精确CAR插入。技术同时涉及递送与定点整合，尚未确证人体治疗获益。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Ensoma
Ensoma披露体内造血干细胞工程的小鼠概念验证，可生成携带CAR的巨噬细胞、NK细胞与T细胞。这属于HSC衍生多谱系路径，应与直接转导成熟T细胞区分；尚未确证CAR-T人体疗效。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台NanoCell Therapeutics
NanoCell的NanoCAR通过靶向LNP在体内生成CAR-T；动物概念验证披露的是非病毒DNA递送，不能归为仅靠瞬时mRNA表达的平台。临床疗效尚未确立。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Kernal Biologics
Kernal将T细胞靶向LNP与选择性mRNA翻译结合开发体内CAR-T；2026年ASGCT公告涉及临床前研究。ARPA-H资助支持研发，不代表临床验证，也不是风险投资融资轮次。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Aera Therapeutics
AERA-109是用于B细胞介导自身免疫病的靶向LNP体内CAR-T，披露证据来自小鼠与非人灵长类。管线预计2026年下半年进入临床；预期时间不能视为已开始给药。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台EXUMA Biotech
EXUMA的GCAR结合CD3靶向慢病毒与FITNESS DRIVER进行体内CAR工程。另一个rPOC SC平台包含体外PBMC与载体孵育步骤，不能称为完全体内制备。本次未核实GCAR当前临床阶段。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Tempest Therapeutics
TPST-4003将CD7靶向mRNA/LNP与CD19/BCMA CAR结合，公告预计2026年第四季度IIT首次给药，本次未核实已完成。另取得森朗临床慢病毒平台的许可选择权。TPST-2003临床结果来自体外CAR-T。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台河北森朗生物
森朗的CD7靶向慢病毒体内CAR-T管线包含用于复发/难治骨髓瘤、处于I期剂量递增的BCMA/GPRC5D项目。合作方Tempest于2026年9月披露独家许可选择权，不等于已行权许可或收购。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台CREATE Medicines（原Myeloid）
CREATE原名Myeloid Therapeutics，于AACR 2026披露临床前体内CAR-T/CAR-NK及全RNA RetroT研究。临床项目MT-302作用于髓系细胞，不能据此提升CAR-T阶段；原名保留为别名。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Vyriad
Vyriad开发靶向病毒载体遗传药物及溶瘤病毒疗法。其BCMA靶向体内CAR-T候选药物VV169利用重定向慢病毒载体在体内工程化T细胞。公司于2026年9月10日宣布，FDA放行IND后，VV169用于复发/难治性多发性骨髓瘤的I期研究已在梅奥诊所开放入组；该公告并未证实患者给药或临床获益。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台CPTx
CPTx以单链DNA和非病毒LNP递送开发体内CAR-T，披露证据来自小动物。持久表达、重复给药与免疫静默仍属公司研发主张。该公司不同于Capstan及其药物代码CPTX2309。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台传奇生物
LB2501通过TaVec慢病毒平台生成CD19/CD20双靶体内CAR-T，在中国开展I期研究NCT07002112。2026年10月美国IND许可支持拟开展的I/II期研究；IND许可及早期应答均不代表上市批准。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台驯鹿生物
驯鹿于IMS 2026报告靶向BCMA的IASO206在复发/难治骨髓瘤中的首次人体I期数据；另与Umoja合作CD22项目并按地区划分权益。IASO206与Umoja的CD22项目UB-VV400不同。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台嘉晨西海
嘉晨西海披露RNA体内CAR-T项目JCXH-213在ITP及系统性硬化症等自身免疫病中的临床探索。属于公司报告的早期发现，不能确证比较疗效；疫苗项目阶段不适用于该项目。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台沙砾生物
沙砾披露T细胞靶向mRNA/LNP项目GT801及另一个慢病毒方向。GT801亦通过分拆公司微滔生物开发；两家公司档案代表同一项目来源，不能算作两款独立药物。TIL临床阶段另行区分。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台济因生物
济因2025年9月公告报告靶向CD19体内CAR-T在B细胞淋巴瘤的研究者发起研究。个体应答属初步发现，不能确证持久性或比较获益；当前入组和注册临床状态仍需核实。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台虹信生物
HN2301通过工程化T细胞靶向LNP递送CD19 CAR mRNA。虹信披露首次人体SLE研究发表于NEJM；英文首页较早的IND准备描述不能覆盖后续人体研究披露。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台星锐医药
星锐管线包括自身免疫病体内CAR-T项目STR-P004和STR-P005。ASCO摘要描述STR-P004以CD8靶向LNP递送CD19 CAR mRNA并探索患者给药；早期发现不能确证疗效，也不能据此确定STR-P005阶段。
来源核查: 2026-11-04
公司介绍与来源 →阿法纳生物
阿法纳将AFN50列为自身免疫病mRNA体内CAR-T，并明确处于IIT。按研究者发起研究标注；不依据其他RNA项目或网站其他不一致代码推断额外CAR-T资产。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台先博生物
先博拥有合作Orna体内细胞疗法的大中华区开发及商业化权益，2025年1月合作扩展至BCMA环状RNA项目。保留区域合作主体，不把合作项目算作无关的独立发明；当前临床阶段未核实。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台易慕峰
易慕峰iMagic通过融合蛋白和T细胞靶向模块实现体内CAR-T，披露CD19项目IMV101进入IIT，另有BCMA项目IMV102及CLDN18.2项目IMV103。III期IMC002为体外项目，不能据此标注体内III期。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台云顶新耀
EVM18以靶向LNP递送CD19 CAR mRNA。云顶2026年中期业绩披露自身免疫病IIT已启动，并准备全球IND。EVM14及EVM16为肿瘤疫苗，不是体内CAR-T先导项目。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台原启生物
原启明确将CD19/BCMA体内CAR-T项目OriV508列为IIT进行中，并披露GPRC5D/BCMA项目OriV118。页面未确立递送平台或OriV118当前阶段；体外OriCAR-017数据须分开。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台微滔生物
微滔由沙砾体内CAR-T平台分拆，开发CD19 mRNA/tLNP项目GT801，首次人体研究登记为NCT07205315。2026年10月AIHA美国孤儿药资格并非批准或疗效确证；GT801与沙砾档案属于同一项目。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台AllerGene AI Therapeutics
AllerGene提出以体内递送mRNA CAR-T靶向肥大细胞治疗过敏性疾病。官网支持研发方向，但未确立具名临床项目、患者给药或经验证的过敏治疗结果；该公司不同于Allogene Therapeutics。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Byterna Therapeutics
BR101为BCMA/CD19环状mRNA体内CAR-T，在复发/难治骨髓瘤开展已登记IIT，编号NCT07537049。自身免疫病方向及BR102/BR103另列临床前，不能套用BR101阶段。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台RiboX Therapeutics
RXIM002以靶向LNP递送CD19 CAR环状RNA。2026年8月公告披露中国IIT随访及自身免疫性血细胞减少症FDA IND许可；同时报告一名系统性硬化症受试者发生致命严重不良事件，不自行推断因果关系。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Alaya.bio
Alaya是临床前体内CAR-T开发企业，披露以聚合物纳米颗粒包封慢病毒CAR载体实现T细胞靶向转导，属于聚合物/病毒混合路径，不能简单归为非病毒聚合物递送。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Stylus Medicine
Stylus结合工程化重组酶与细胞靶向LNP，通过序列特异性插入生成持久体内CAR-T。平台披露支持临床前方向与机制，不等于患者获益或已证明临床安全。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台GenVivo
GenVivo将GEN-310列为B细胞恶性肿瘤体内CAR-T/NK项目，2025年10月公司演示标注临床前。独立免疫细胞因子载体的临床进展不能用于提升该CAR项目阶段。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Cellinfinity BIO
制造合作方uBriGene将Cellinfinity的CIB-301及CIB-350列为血液与实体瘤体内CAR-T项目，并提供慢病毒载体制造支持。2026年3月公告不足以确立注册临床分期或人体疗效。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Jenthera Therapeutics
Jenthera披露以靶向核糖核蛋白基因编辑与同源定向插入开发B细胞淋巴瘤体内自体CAR-T。网站关于肿瘤清除的表述不能视为人体疗效证据。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台ModeX Therapeutics（OPKO旗下）
OPKO旗下ModeX将MDX3001列为肿瘤与自身免疫病体内CAR-T，平台以CD3×CD28抗体偶联LNP递送CAR mRNA。可访问管线文字未确立人体给药或项目确切当前阶段。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Aanastra
Aanastra披露PEP-CAR，以工程化RNA和靶向肽开发肿瘤及自身免疫病的抗CD19体内CAR-T。公开网页未确立注册临床项目或经验证的患者结果。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Thesian Bio
Thesian的ARIANE通过体内工程生成CAR-T及CAR巨噬细胞，用于肿瘤与自身免疫病。公司披露慢病毒工程及双谱系方向；具名临床阶段项目和人体疗效尚未核实。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台GigaMune
GigaMune研发多样化病毒假型以探索重复给药体内CAR-T，并展示抗CD19小鼠概念验证。序贯给药与免疫逃逸属于平台研究假设，人体重复给药安全性和疗效尚未确立。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台AAVivo
AAVivo以T细胞靶向AAV开发CD19项目AVO-100、BCMA项目AVO-101及双靶项目AVO-102。公开工作涉及载体生产和构建优化，未核实临床给药。AVO-103为TCR项目，与CAR-T区分。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台尧唐生物
尧唐明确将自身免疫病项目YOLT-401列为体内CAR-T，靶点未披露。其他临床基因编辑项目应分开，不将其阶段与递送细节自动套用于YOLT-401。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Immugenia
Immugenia披露慢病毒向T/NK细胞及HSC体内递送CAR，以启动子限制T/NK谱系表达。HSC衍生补充不同于直接成熟T细胞工程；公开资料未确立CAR-T当前临床分期。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Hemogenyx Pharmaceuticals
2026年10月公司公告披露以FLT3 CAR mRNA和Nitto细胞靶向LNP开展体外可行性研究。属于体内CAR-T早期开发，不是人体体内治疗；临床HG-CT-1为独立体外细胞产品。
来源核查: 2026-11-04
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赋能合作方诺纳生物
诺纳为Umoja体内CAR-T合作提供抗体发现及CAR筛选。2025年11月协议明确后续产品开发和商业化由Umoja负责；标为赋能合作方，不作为独立临床CAR-T开发企业。
来源核查: 2026-11-04
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赋能合作方uBriGene Biosciences
uBriGene为Cellinfinity体内CAR-T项目提供慢病毒工艺开发、GMP制造及注册支持。制造合作证明其赋能角色，不证明其拥有候选治疗产品。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Axelyf
Axelyf官网将AX-004列为自主开发、针对实体瘤的体内CAR-T候选药物，采用AXL LNP递送。所述证据来自小鼠与非人灵长类研究；未据此推断人体给药或临床疗效。
来源核查: 2026-11-04
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体内CAR-T研发 / 收购平台Mote Therapeutics
Mote于2023年成立，总部位于Lexington，由Fapon Group及环状RNA科学家Alex Wesselhoeft创立。mobilize平台用于靶向LNP/circRNA递送；公司BIO 2026介绍明确披露临床前CD19/BCMA双靶体内CAR-T，预计2026年11月IIT，不代表已经给药。
来源核查: 2026-11-04
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赋能合作方Mana.bio
Mana.bio以机器学习设计LNP，披露2026年ASGCT体内CAR-T相关进展。可访问资料支持递送平台研究，未核实具名候选产品、临床启动及患者疗效。
来源核查: 2026-11-04
公司介绍与来源 →普瑞金生物
ESO-T01 I期论文同时有普瑞金及EsoBiotec机构作者，支持其参与该研究，不足以证明独立拥有ESO-T01或另一条已核实体内CAR-T管线；商业权益仍需确认。
来源核查: 2026-11-04
公司介绍与来源 →
邻近平台 / 待明确CAR-T范围Velvet Therapeutics
Velvet披露以氨基酸纳米颗粒和微环DNA向多类免疫细胞递送体内CAR。可访问原始页面未明确T细胞项目或临床阶段，作为邻近CAR平台保留，不计入已确认CAR-T开发企业。
来源核查: 2026-11-04
公司介绍与来源 →
邻近平台 / 待明确CAR-T范围Singular Immune
Singular的iCAR通过重组融合蛋白在体内改造T或NK细胞。蛋白受体安装机制不同，与基因编码CAR-T分开；官网未确立人体疗效。
来源核查: 2026-11-04
公司介绍与来源 →
邻近平台 / 待明确CAR-T范围ImmunoVec
ImmunoVec开发带细胞类型特异性转录控制的可编程DNA，可访问原始披露突出NK细胞。列为邻近体内免疫工程，不将CAR-NK结果推定为CAR-T项目或临床阶段。
来源核查: 2026-11-04
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邻近平台 / 待明确CAR-T范围Liberate Bio
Liberate的RAPTOR递送平台支持通过单核/巨噬细胞重编程开发体内CAR巨噬细胞。CAR-M属于邻近技术而非CAR-T，不纳入已确认CAR-T开发企业计数。
来源核查: 2026-11-04
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邻近平台 / 待明确CAR-T范围ImmTune Therapies
ImmTune披露用于体内细胞与基因治疗的递送载体。可访问动态较旧，未确立当前具名CAR-T项目或临床状态；作为平台观察条目保留，不计入已确认CAR-T开发企业。
来源核查: 2026-11-04
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历史收购平台Tidal Therapeutics（Sanofi历史收购平台）
Sanofi于2021年4月收购Tidal，平台通过纳米颗粒mRNA实现体内免疫细胞重编程，包括CAR-T应用。作为历史收购平台保留；原始临床前描述不当作当前阶段，也不算独立活跃企业。
来源核查: 2026-11-04
公司介绍与来源 →精选文献与研究导读
保留原始在线日期。导读基于可访问原文或摘要，不替代全文阅读。
兼具T细胞激活作用的mRNA载体用于体内CAR-T生成
作者报告一种无需抗体靶向配体、兼具mRNA递送与T细胞激活功能的聚合物—脂质载体，研究代谢信号及临床前癌症和纤维化模型中的CAR表达与活性。结果不能确立患者安全性或获益。
Qiannan Cao; Yingli Yao; Wenming Zheng; Hongqian Liu; Mingxia Jiang; Dayang Xie; Siting Zhang; Pijun Su; Huilin Yuan; Xiaoyuan Chen; Huapan Fang; Huayu Tian
DOI: 10.1038/s41563-026-02675-7
带日期的来源动态
人工精选的历史与近期原始公告；不是今天的新消息。这些资料不作为当天新消息发布。
AbbVie于2025年8月完成对Capstan Therapeutics的收购
AbbVie于2025年8月19日宣布完成Capstan收购，纳入用于RNA递送与体内细胞工程的靶向LNP平台。这一历史事件用于说明主体关系；当时的候选药物阶段不作为当前试验更新。
原始公告 ↗