Vyriad
Vyriad开发靶向病毒载体遗传药物及溶瘤病毒疗法。其BCMA靶向体内CAR-T候选药物VV169利用重定向慢病毒载体在体内工程化T细胞。公司于2026年9月10日宣布，FDA放行IND后，VV169用于复发/难治性多发性骨髓瘤的I期研究已在梅奥诊所开放入组；该公告并未证实患者给药或临床获益。
公司基本信息
- 公司主体
- Vyriad
- 总部 / 主要办公地点
- 美国明尼苏达州罗切斯特 ↗
- 成立时间
- 2015 ↗
- 资本 / 归属状态
- 未上市 / 私营B轮末笔2500万美元；该轮合计8500万美元 ↗
- 公司官方入口
- https://vyriad.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2025-12-23 · Series B — final tranche · US$25 million final tranche (US$85 million total Series B) ↗
Final tranche only; US$85 million is this round total, not all-time cumulative funding.
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
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Vyriad开发靶向病毒载体遗传药物及溶瘤病毒疗法。其BCMA靶向体内CAR-T候选药物VV169利用重定向慢病毒载体在体内工程化T细胞。公司于2026年9月10日宣布，FDA放行IND后，VV169用于复发/难治性多发性骨髓瘤的I期研究已在梅奥诊所开放入组；该公告并未证实患者给药或临床获益。
公司介绍来自研究快照，并非公司授权背书。最新状态请核对原始来源。
原始来源
- Vyriad — primary program / ownership disclosure
- Vyriad final Series B tranche, 23 December 2025
- Vyriad Begins Phase 1 Clinical Trial for Lead In Vivo CAR T Cell Therapy VV169 Following FDA Acceptance of IND Application
- Founding / incorporation disclosure — scope stated in field