药物固态与晶型:从筛选到结构及结晶工艺
药物固态与晶型筛选
本专题将晶型、盐型、共晶筛选与结晶、固态表征和结构解析联系起来。阅读研究或选择伙伴时,先确定所需回答的固态问题,再判断方法与交付能否支持项目决策。
评估时先问什么
- 研究针对的是多晶型、水合物、溶剂化物、盐还是共晶,样品身份是否明确?
- 筛选、表征和结构解析分别回答什么问题,是否需要互补证据?
- 目标是选择固体形态、建立结晶工艺还是改善颗粒属性,实验规模与后续开发需求是否一致?
核心概念
- 固体形态筛选
- 围绕晶型、水合物、溶剂化物、盐型或共晶等类别组织的实验研究。
- 固态表征
- 用于识别和比较样品固态属性的分析工作,与完整晶体结构解析分别界定。
- CSP
- 晶体结构预测,本地图将其作为可与实验研究衔接的计算辅助路线。
证据与适用范围
单一表征结果或计算预测不自动构成对全部固体形态的穷尽。实验中的溶解、稳定性或颗粒改善也不直接证明临床优势;比较时应保留样品处理、测试条件、研究规模及预测验证范围。
技术资料快照:2026-11-01 · 研究方法