Amphista预告ASH的BRD9降解研究及BRAMLIE试验设计
Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究，涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究，涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。
COMPANY RESEARCHBio-Techne / R&D Systems
R&D Systems 专页明确提供定制活性降解剂设计合成、构件面板及 E3 连接酶开发服务，含 Tocris 团队的客户案例。
先了解公司主体
公司基本信息
- 公司主体
- Bio-Techne Corporation（R&D Systems品牌所属集团）
- 总部 / 主要办公地点
- Minneapolis, Minnesota公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 1976年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市（Nasdaq: TECH） ↗
- 公司官方入口
- https://www.bio-techne.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
R&D Systems 专页明确提供定制活性降解剂设计合成、构件面板及 E3 连接酶开发服务，含 Tocris 团队的客户案例。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 定制降解剂与构件、E3连接酶开发 | 因项目而异 / 未披露 · 按合作项目确定 | 平台 / 服务 | 本条不主张平台整体已获人体验证 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
同领域阅读（并非公司动态）
Nurix将于ASH公布bexobrutideg治疗CLL/SLL的Ⅰ期更新
Nurix宣布将在ASH展示口服BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）治疗复发或难治性CLL/SLL的Ⅰa/Ⅰb期更新，涉及既往接受共价BTK抑制剂的患者，以及每日一次600 mg的Ⅱ期推荐剂量。公告称观察到持续活性，但未提供具体缓解率。
双特异蛋白在小鼠眼病模型中诱导双受体降解
《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV，旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称，在小鼠脉络膜新生血管模型中，其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略，与胞内小分子PROTAC不同。
一起研究这家公司
讨论对已登录会员开放；个人备注与公开公司资料分开保存。
登录参与讨论来源与待核实问题
- 是专门定制服务而非仅销售试剂；未据此主张完整 IND/CDMO 能力。
- Custom Targeted Protein Degradation Services ↗Bio-Techne / R&D Systems · 未标注；2026-10-31检索
- Bio-Techne FY2026 Form 10-K ↗Bio-Techne / SEC · 2026
- Bio-Techne company page ↗Bio-Techne · 未标注
- Official corporate website audit ↗Bio-Techne / R&D Systems · 2026-11-04 retrieval; original page date where stated
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。