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CHARMED 提供常用 E3 配体和连接子的平行合成、降解筛选与早期 ADME；官网列明与日本 UBE 的 SHP2 降解剂合作。

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资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。

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CHARMED 提供常用 E3 配体和连接子的平行合成、降解筛选与早期 ADME；官网列明与日本 UBE 的 SHP2 降解剂合作。

项目 / 服务	靶点 / 适应症	代表阶段	证据与边界
CHARMED组合式降解剂发现与早期ADME	因项目而异 / 未披露 · 按合作项目确定	平台 / 服务	本条不主张平台整体已获人体验证

Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究，涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究，涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。

2026-11-05Nurix Therapeutics

Nurix宣布将在ASH展示口服BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）治疗复发或难治性CLL/SLL的Ⅰa/Ⅰb期更新，涉及既往接受共价BTK抑制剂的患者，以及每日一次600 mg的Ⅱ期推荐剂量。公告称观察到持续活性，但未提供具体缓解率。

2026-11-04Proceedings of the National Academy of Sciences / PubMed

《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV，旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称，在小鼠脉络膜新生血管模型中，其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略，与胞内小分子PROTAC不同。

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