Amphista预告ASH的BRD9降解研究及BRAMLIE试验设计
Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究，涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究，涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。
COMPANY RESEARCHBristol Myers Squibb
FDA 于 2026-08-13 加速批准 iberdomide（Zenbexus）与 daratumumab/hyaluronidase-fihj 和地塞米松联合用于特定既往治疗的多发性骨髓瘤；属于 CRBN 调节的 CELMoD。
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公司基本信息
- 公司主体
- Bristol Myers Squibb集团（1989年合并形成）
- 总部 / 主要办公地点
- Princeton, New Jersey, USA公司官网明确标注总部；地址按本次读取的来源披露。 ↗
- 公司官方入口
- https://www.bms.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
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技术、项目与证据
FDA 于 2026-08-13 加速批准 iberdomide（Zenbexus）与 daratumumab/hyaluronidase-fihj 和地塞米松联合用于特定既往治疗的多发性骨髓瘤；属于 CRBN 调节的 CELMoD。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| iberdomide / ZENBEXUS | IKZF1/IKZF3（CRBN） · 既往至少一线含蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂的多发性骨髓瘤；IberDd联合方案（美国加速批准） | 已获批 | FDA加速批准；需要确认性临床获益 |
相关资讯与文献
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- 加速批准有确认临床获益要求；本条并不表示所有新降解项目已获批。
- FDA grants accelerated approval to iberdomide ↗FDA · 2026-08-13
- Iberdomide Clinical Inspection Summary ↗FDA · 2026
- BMS Company History Timeline ↗Bristol Myers Squibb · 未标注
- Bristol Myers Squibb company profile ↗BMS / LinkedIn · 未标注
- BMS FY2024 Form10-K ↗BMS / SEC · 2025-02
- Bristol Myers Squibb - Global Biopharmaceutical Company ↗Bristol Myers Squibb集团（1989年合并形成） · Accessed 2026-11-04; undated unless stated
- Official company contact / corporate location disclosure ↗Bristol Myers Squibb · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated
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