口服肽参照：HSK47388(I)新增IBD临床许可，银屑病已处二期
海思科原始公告确认，HSK47388片（I）获得炎症性肠病临床试验许可，涵盖溃疡性结肠炎及克罗恩病；其银屑病项目已处二期。公告引用的大鼠肠炎药效属于临床前资料，不能当作患者疗效。该事件是新增适应症许可，不是上市批准。
COMPANY RESEARCH海思科
HSK47388为口服IL-23抑制肽，银屑病已进入II期；有促渗处方相对暴露数据，但环化结构及绝对口服生物利用度仍需核实。
先了解公司主体
公司基本信息
- 公司主体
- Haisco Pharmaceutical Group／海思科医药集团
- 总部 / 主要办公地点
- 未取得可核实的公开地点
- 成立时间
- 2000年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市 ↗
- 公司官方入口
- https://www.haisco.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
HSK47388 已有 I 期人体及促渗处方 PK 披露；已定位银屑病 II 期登记入口，动态正文未抽取，暂不计为已核实 II 期。
公司2026年1月公告称银屑病II期已于2025年第四季度启动；公开材料未充分披露环化结构。
海思科原始披露HSK29116为口服BTK PROTAC；NCI药典明确CRBN募集机制。
HSK40118曾获临床批准，但本轮不能从最新年报自动确认仍积极推进。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| HSK47388 | IL-23 通路 · 银屑病 / 溃疡性结肠炎 | II期 | 公司披露 I 期及增强处方 PK；无绝对 BA |
| HSK29116 | BTK · 见具体试验 / 适应症；本轮未逐项确认 | I期 | 已披露 IND / 临床进入；本轮未确认公开人体结果 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
口服肽参照：海思科披露HSK47388一期及促渗处方结果
海思科公布HSK47388健康受试者一期及促渗处方PK结果，称50 mg促渗制剂的暴露与200 mg无促渗片相近，并支持每日一次开发；公司同时表示银屑病二期已于2025年第四季度启动。公开资料确认口服肽，但未完整公开环化结构；剂量归一化暴露不能当作绝对生物利用度。
同领域阅读（并非公司动态）
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一起研究这家公司
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登录参与讨论来源与待核实问题
- 口服 / 人体 PK 可确认；本轮原始资料未完整披露环化结构。
- 临床促渗组分、完整食物研究及实时入组状态待核实。
- HSK29116/HSK40118最新状态、海外权益与项目优先级有缺口；旧临床批准不能视为2026正在招募。
- HSK47388 I 期及促渗处方 PK 结果 ↗Haisco · 2026-01-13
- HSK47388 银屑病 II 期登记 ↗ClinicalTrials.gov · 登记快照：2026-10-29
- D&D Pharmatech and QIC launch supported oral α4β7 peptide discovery program ↗D&D Pharmatech · 2026-08-28
- Merck reports biocatalytic manufacturing route for oral macrocycle enlicitide ↗Merck · 2026-05-07
- Second Quarter 2026 Financial Results and Business Update ↗Kymera · 2026-08
- Q2 2025 Press Release ↗Sanofi · 2025-07-31
- HSK29116 海外权益转让披露 ↗海思科 · 2021（文件标号）
- BTK degrader HSK29116 ↗NCI · 未标注 · 2026-10-31检索
- About Haisco ↗Haisco · 未标注
- Haisco Pharmaceutical Group 公司主页 ↗Haisco／LinkedIn · 未标注
- 海思科医药集团股份有限公司 (四川海思科制药有限公司) — official page checked ↗Haisco Pharmaceutical · Undated page; retrieved 2026-11-04
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