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口服肽参照：HSK47388(I)新增IBD临床许可，银屑病已处二期

公司 / 机构公告 · Haisco Pharmaceutical / original exchange filing

原始发布日期：2026-04-16

本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03

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发生了什么

海思科原始公告确认，HSK47388片（I）获得炎症性肠病临床试验许可，涵盖溃疡性结肠炎及克罗恩病；其银屑病项目已处二期。公告引用的大鼠肠炎药效属于临床前资料，不能当作患者疗效。该事件是新增适应症许可，不是上市批准。

更正旧目录仅记一期的滞后信息；需区分不同处方及适应症的临床许可与实际结果。

以上为分析判断，不代表原始来源结论。

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AHA会前报道介绍enlicitide风险分层分析和开放延长期：不同PREVENT风险组LDL-C下降相近，延长期效果持续至104周。延长期无对照且筛选了耐受、依从患者，不能据此推断所有患者长期效果。

2026-10-30Aurinia / SEC

Aurinia披露截至2026年9月30日的前三季度LUPKYNIS净产品销售额2.324亿美元，同比增长18%；三季度净销售额7940万美元，同比增长12%。公司总收入另含授权、合作和特许权使用费。该数据属于已上市口服环肽的商业进展，并非新的适应症批准或临床终点结果。

2026-10-29Acta Pharmaceutica Sinica B

综述整合分子设计、制剂、筛选及药代验证，提出口服胜任分子架构框架。覆盖环肽及非环状口服肽，强调逐产品验证；不是新临床疗效结果。

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