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口服肽参照：海思科披露HSK47388一期及促渗处方结果

公司 / 机构公告 · Haisco Pharmaceutical

原始发布日期：2026-01-13

本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03

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发生了什么

海思科公布HSK47388健康受试者一期及促渗处方PK结果，称50 mg促渗制剂的暴露与200 mg无促渗片相近，并支持每日一次开发；公司同时表示银屑病二期已于2025年第四季度启动。公开资料确认口服肽，但未完整公开环化结构；剂量归一化暴露不能当作绝对生物利用度。

对促渗处方与人体暴露比较具有参考价值；环肽身份及绝对BA仍需独立核实。

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AHA会前报道介绍enlicitide风险分层分析和开放延长期：不同PREVENT风险组LDL-C下降相近，延长期效果持续至104周。延长期无对照且筛选了耐受、依从患者，不能据此推断所有患者长期效果。

2026-10-30Aurinia / SEC

Aurinia披露截至2026年9月30日的前三季度LUPKYNIS净产品销售额2.324亿美元，同比增长18%；三季度净销售额7940万美元，同比增长12%。公司总收入另含授权、合作和特许权使用费。该数据属于已上市口服环肽的商业进展，并非新的适应症批准或临床终点结果。

2026-10-29Acta Pharmaceutica Sinica B

综述整合分子设计、制剂、筛选及药代验证，提出口服胜任分子架构框架。覆盖环肽及非环状口服肽，强调逐产品验证；不是新临床疗效结果。

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