COMPANY RESEARCH

Plexium

官网将PLX-61639定义为口服SMARCA2选择性单价direct degrader,临床网页列出其临床研究;PLX-66140为CDK2 CRBN分子胶。

先了解公司主体

公司基本信息

公司主体
Plexium, Inc.
总部 / 主要办公地点
美国加利福尼亚州San Diego ↗
成立时间
2017 / 2018(来源不一致) ↗ ↗
资本 / 归属状态
未上市 / 私营私人股权融资;轮次名称未披露 ↗
公司官方入口
https://plexium.com/ ↗
LinkedIn公司页面
LinkedIn ↗ ↗
最近检索到的融资 / 资助事件
2025-07-14 · Equity offering (Form D) · US$60,115,703 ↗

首次销售日期,不是融资交割日;2025-08-25申报已售出60,115,703美元。未据二手数据库命名为B轮。

资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。

技术、项目与证据

官网将PLX-61639定义为口服SMARCA2选择性单价direct degrader,临床网页列出其临床研究;PLX-66140为CDK2 CRBN分子胶。

项目 / 服务靶点 / 适应症代表阶段证据与边界
PLX-61639SMARCA2 / CDK2 · 见具体试验 / 适应症;本轮未逐项确认I期已披露 IND / 临床进入;本轮未确认公开人体结果

相关资讯与文献

以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。

尚无明确提及本公司的已收录资讯。

同领域阅读(并非公司动态)
Amphista Therapeutics / Business Wire

Amphista预告ASH的BRD9降解研究及BRAMLIE试验设计

Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究,涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究,涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。

Proceedings of the National Academy of Sciences / PubMed

双特异蛋白在小鼠眼病模型中诱导双受体降解

《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV,旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称,在小鼠脉络膜新生血管模型中,其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略,与胞内小分子PROTAC不同。

一起研究这家公司

讨论对已登录会员开放;个人备注与公开公司资料分开保存。

登录参与讨论

来源与待核实问题

  • PLX-61639人体有效性未由本来源确证;PLX-66140具体进度需看原始管线图。
  1. Plexium pipeline ↗Plexium · 未标注 · 2026-10-31查阅
  2. PLX-61639 Phase 1 trial ↗UC Irvine · 2026-06
  3. Plexium official website ↗Plexium · 未标注
  4. Plexium company profile ↗Plexium / LinkedIn · 未标注
  5. Plexium raises $60M ↗Fierce Biotech · 2025-08
  6. Plexium company overview ↗Forge · 2026-09-29
  7. Plexium Announces $102M Financing ↗M Ventures · 2022-02-23
  8. Primary corporate profile / legal-entity disclosure ↗Plexium · 2026-11-04 retrieval; original page date where stated
  9. Plexium Form D: equity sales, first sale July 14, 2025 ↗Plexium, Inc. · 2026-11-04 retrieval

收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。

AI助手 ↗