FDA批准XFG适配版COMIRNATY用于规定年龄及风险人群
辉瑞与BioNTech宣布，FDA批准2026–2027季XFG适配版COMIRNATY，适用65岁及以上成人，以及具有至少一种重症高风险基础疾病的5–64岁人群。批准依据包括既有平台的临床、非临床与真实世界证据，以及本次配方的质量和非临床资料；并非所有年龄人群均可不受限制使用。
COMPANY RESEARCHPfizer
Nurix2026-09-29原始公告Pfizer DAC合作达研究里程碑；Pfizer负责抗体偶联和后续开发。vepdegestrant全球开发制造商业化权利已于2026-06转Rigel。
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公司基本信息
- 公司主体
- Pfizer Inc.集团
- 总部 / 主要办公地点
- New York, New York公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 1849年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市（NYSE: PFE） ↗
- 公司官方入口
- https://www.pfizer.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
Nurix2026-09-29原始公告Pfizer DAC合作达研究里程碑；Pfizer负责抗体偶联和后续开发。vepdegestrant全球开发制造商业化权利已于2026-06转Rigel。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| Nurix–Pfizer DAC 平台合作 | DAC靶点未公开；历史ER PROTAC共同开发 · 按合作项目确定 | 平台 / 服务 | 本条不主张平台整体已获人体验证 |
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以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
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- Pfizer — official company page ↗Pfizer · 2026-11-04 retrieval; page undated unless stated
- Company-managed LinkedIn profile — self-reported location ↗Pfizer · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated
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