罗氏与Defand合作发现分子胶降解剂
行业报道显示，杭州Defand Therapeutics与罗氏达成研究合作及许可协议，利用筛选平台发现肿瘤和免疫领域的分子胶。后续开发及全球商业化由罗氏负责；公告未披露首付款、里程碑门槛和版税比例。
文中公司Roche ↗
COMPANY RESEARCHRoche
Roche 于 2026-06-08 宣布与 Nurix 共同开发和商业化口服 BTK 降解剂 bexobrutideg（NX-5948），公告计划2026年夏季启动CLL III期。
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公司基本信息
- 公司主体
- Roche Holding AG / Roche Group
- 总部 / 主要办公地点
- Switzerland 🇨🇭公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 1896年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市 ↗
- 公司官方入口
- https://www.roche.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
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技术、项目与证据
Roche 于 2026-06-08 宣布与 Nurix 共同开发和商业化口服 BTK 降解剂 bexobrutideg（NX-5948），公告计划2026年夏季启动CLL III期。
Nurix 2026-10-12更新确认同一 NX-5948 的 III期 DAYBreak CLL-306 首例入组。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| bexobrutideg / NX-5948 | BTK · CLL/SLL 等 B细胞恶性肿瘤 | III期 | 已有临床数据；此处不做跨试验比较 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
Nurix启动BTK降解剂与维奈克拉联合治疗CLL试验
Nurix宣布NX-5948-203 1b/2期研究首例患者入组，初始队列在复发/难治CLL中评价口服BTK降解剂bexobrutideg联合维奈克拉。研究由与罗氏的合作支持，将评估安全性、耐受性及临床活性，尚无联合疗效读出。
文中公司Roche ↗
同领域阅读（并非公司动态）
Amphista预告ASH的BRD9降解研究及BRAMLIE试验设计
Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究，涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究，涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。
Nurix将于ASH公布bexobrutideg治疗CLL/SLL的Ⅰ期更新
Nurix宣布将在ASH展示口服BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）治疗复发或难治性CLL/SLL的Ⅰa/Ⅰb期更新，涉及既往接受共价BTK抑制剂的患者，以及每日一次600 mg的Ⅱ期推荐剂量。公告称观察到持续活性，但未提供具体缓解率。
双特异蛋白在小鼠眼病模型中诱导双受体降解
《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV，旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称，在小鼠脉络膜新生血管模型中，其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略，与胞内小分子PROTAC不同。
一起研究这家公司
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登录参与讨论来源与待核实问题
- 公告中的III期时间是计划；本条不据计划确认实际启动。与Nurix为同一资产，应去重。
- Global collaboration with Nurix for bexobrutideg ↗Roche · 2026-06-08
- Nurix Q3 2026 financial results and update ↗Nurix Therapeutics · 2026-10-12
- Roche Switzerland brochure 2026 ↗Roche · 2026
- Roche company page ↗Roche / LinkedIn · 未标注
- Investor FAQ / listing information ↗Roche · 未标注
- Official corporate website audit ↗Roche · 2026-11-04 retrieval; original page date where stated
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。