COMPANY RESEARCH

TRIANA Biomedicines

2026-03公司披露TRI-611 I/II期首例治疗,2026-09 Nature原始论文阐明ALK与CRBN独特界面及临床前脑内肿瘤模型。

先了解公司主体

公司基本信息

公司主体
TRIANA Biomedicines, Inc.
总部 / 主要办公地点
Lexington, Massachusetts公司LinkedIn页面自报地点,可能采用区域业务口径;不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
成立时间
2019年 ↗
资本 / 归属状态
未上市 / 私营B轮(最近检索到的披露) ↗ ↗
公司官方入口
https://trianabio.com/ ↗
LinkedIn公司页面
LinkedIn ↗ ↗
最近检索到的融资 / 资助事件
2025-12-03 · B轮 · 1.2亿美元 ↗ ↗

公司公告在搜索索引可检索,但本轮直接抓取404;媒体作交叉支持。

资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。

技术、项目与证据

2026-03公司披露TRI-611 I/II期首例治疗,2026-09 Nature原始论文阐明ALK与CRBN独特界面及临床前脑内肿瘤模型。

项目 / 服务靶点 / 适应症代表阶段证据与边界
TRI-611ALK融合蛋白 · 见具体试验 / 适应症;本轮未逐项确认I/II期已披露 IND / 临床进入;本轮未确认公开人体结果

相关资讯与文献

以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。

尚无明确提及本公司的已收录资讯。

同领域阅读(并非公司动态)
Amphista Therapeutics / Business Wire

Amphista预告ASH的BRD9降解研究及BRAMLIE试验设计

Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究,涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究,涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。

Proceedings of the National Academy of Sciences / PubMed

双特异蛋白在小鼠眼病模型中诱导双受体降解

《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV,旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称,在小鼠脉络膜新生血管模型中,其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略,与胞内小分子PROTAC不同。

一起研究这家公司

讨论对已登录会员开放;个人备注与公开公司资料分开保存。

登录参与讨论

来源与待核实问题

  • 临床前脑内效果不等同人体CNS疗效;Fast Track不是批准或疗效确认。
  1. TRI-611 Fast Track and first patient dosed ↗TRIANA Biomedicines · 2026-03-25
  2. TRI-611, a selective, brain-penetrant molecular glue degrader of ALK ↗Nature · 2026-09-09
  3. TRIANA official website ↗TRIANA Biomedicines · 未标注
  4. TRIANA company profile ↗TRIANA / LinkedIn · 未标注
  5. TRIANA Announces $120M Series B ↗TRIANA Biomedicines · 2025-12-03
  6. TRIANA investor portfolio profile ↗RA Capital · 未标注
  7. TRIANA scores $120M Series B ↗Fierce Biotech · 2025-12-03
  8. Company-managed LinkedIn profile — self-reported location ↗TRIANA Biomedicines · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated

收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。

AI助手 ↗