Amphista预告ASH的BRD9降解研究及BRAMLIE试验设计
Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究，涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究，涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。
COMPANY RESEARCH正大天晴
2025-04官网公告TQB3019为OAPD平台首款口服BTK PROTAC并获中国临床批准。
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公司基本信息
- 公司主体
- Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group／正大天晴（中国生物制药集团成员）
- 总部 / 主要办公地点
- 未取得可核实的公开地点
- 成立时间
- 1969年 ↗
- 公司官方入口
- https://www.cttq.com/en/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
2025-04官网公告TQB3019为OAPD平台首款口服BTK PROTAC并获中国临床批准。
同一公告将TQB3201 AR与TQB3142 BCL-XL项目列pre-IND；后续状态需更新。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| TQB3019 | BTK · 见具体试验 / 适应症；本轮未逐项确认 | I期 | 已披露 IND / 临床进入；本轮未确认公开人体结果 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
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登录参与讨论来源与待核实问题
- 本轮可读原始公司公告支持IND，NCT06943677Ⅰ期登记页面动态正文未解析；不将2025平台pre-IND自动延伸为2026状态。
- TQB3019获批临床 ↗正大天晴 · 2025-04-10
- TQB3019 Phase I registration ↗ClinicalTrials.gov · 2026-08-19更新线索
- Company Profile ↗CTTQ · 未标注
- Chia Tai Tianqing 公司主页 ↗CTTQ／LinkedIn · 未标注
- Chia Tai Tianqing — official company page ↗Chia Tai Tianqing · 2026-11-04 retrieval; page undated unless stated
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