COMPANY RESEARCH

C4 Therapeutics

2026-08-11公告cemsidomide II期MOMENTUM及与elranatamab联用Ib期进行中；公司6月公布I期结果。 2026年季报披露其他平台合作；MSD 的 DAC 合同已于2025年11月终止。

先了解公司主体

为截至6月30日期间已出售股份净收益，非单一VC轮次；未使用货架或ATM授权额度作为融资额。

资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。

2026-08-11公告cemsidomide II期MOMENTUM及与elranatamab联用Ib期进行中；公司6月公布I期结果。 2026年季报披露其他平台合作；MSD 的 DAC 合同已于2025年11月终止。

项目 / 服务	靶点 / 适应症	代表阶段	证据与边界
cemsidomide（CFT7455）	IKZF1/3 · 多发性骨髓瘤	II期	来源披露人体结果；类型与质量见事实及原文

C4 Therapeutics于10月29日介绍，将其cereblon结合配体库整合至DNA编码化合物库，并以VAV1分子胶命中化合物验证该发现方法。公司表示，没有合作伙伴时不会推进VAV1项目。这是发现平台与命中化合物层面的进展，并非新候选药进入临床的公告。

同领域阅读（并非公司动态）

2026-11-05Amphista Therapeutics / Business Wire

Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究，涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究，涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。

2026-11-05Nurix Therapeutics

Nurix宣布将在ASH展示口服BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）治疗复发或难治性CLL/SLL的Ⅰa/Ⅰb期更新，涉及既往接受共价BTK抑制剂的患者，以及每日一次600 mg的Ⅱ期推荐剂量。公告称观察到持续活性，但未提供具体缓解率。

2026-11-04Proceedings of the National Academy of Sciences / PubMed

《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV，旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称，在小鼠脉络膜新生血管模型中，其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略，与胞内小分子PROTAC不同。

讨论对已登录会员开放；个人备注与公开公司资料分开保存。

C4 Therapeutics Q2 2026 update ↗C4 Therapeutics · 2026-08-11
C4 2026 Q1 SEC filing: Merck agreement terminated Nov2025 ↗C4 Therapeutics / SEC · 2026-05
C4 Investor FAQs ↗C4 Therapeutics · 未标注
C4 company profile ↗C4 / LinkedIn · 未标注
C4 2026 Q2 Form10-Q ↗C4 / SEC · 2026-08
Home - C4 Therapeutics ↗C4 Therapeutics, Inc. · Accessed 2026-11-04; undated unless stated
Company-managed LinkedIn profile — self-reported location ↗C4 Therapeutics · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated

收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。