Amphista预告ASH的BRD9降解研究及BRAMLIE试验设计
Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究,涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究,涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。
专门服务页面说明 UPS 的 E1/E2/E3 和去泛素化酶实验,并提供从三元复合物到降解动力学和选择性的 PROTAC 评价。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
金额保留原币种与原单位。合并集团收入不等于单独 CRO/CDMO 服务收入;累计期间不能当作单季。
| 报告期间 | 币种 / 口径 | 收入 | 净利润 | 经营现金流 | 原始报告 |
|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 2025-12-31 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 1,134,719,476.3 | 13,412,160.63 归属于上市公司股东的净利润 | 190,498,808.32 | 原文 ↗ |
| 2026Q3 (YTD) 2026-09-30 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 947,295,215.85 | -13,323,630.8 归属于上市公司股东的净利润 | 101,160,396.97 | 原文 ↗ |
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
专门服务页面说明 UPS 的 E1/E2/E3 和去泛素化酶实验,并提供从三元复合物到降解动力学和选择性的 PROTAC 评价。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| UPS酶学、三元复合物、泛素化与降解表征 | 因项目而异 / 未披露 · 按合作项目确定 | 平台 / 服务 | 本条不主张平台整体已获人体验证 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
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Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究,涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究,涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。
Nurix宣布将在ASH展示口服BTK降解剂bexobrutideg(NX-5948)治疗复发或难治性CLL/SLL的Ⅰa/Ⅰb期更新,涉及既往接受共价BTK抑制剂的患者,以及每日一次600 mg的Ⅱ期推荐剂量。公告称观察到持续活性,但未提供具体缓解率。
《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV,旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称,在小鼠脉络膜新生血管模型中,其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略,与胞内小分子PROTAC不同。
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