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百济神州 / BeOne Medicines

官网管线列tacabrutideg/BGB-16673的CaDAnCe-302为Ⅲ期;CDAC为公司使用的嵌合降解激活化合物术语。

先了解公司主体

公司基本信息

公司主体
BeOne Medicines Ltd.(原BeiGene/百济神州)
总部 / 主要办公地点
Cambridge, Massachusetts公司LinkedIn页面自报地点,可能采用区域业务口径;不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
成立时间
2010年 ↗
资本 / 归属状态
已上市已上市 ↗
LinkedIn公司页面
LinkedIn ↗ ↗
最近检索到的融资 / 资助事件
2011 · 早期外部股权投资(历史) · 2000万美元 ↗

公司沿革称2011年Merck KGaA提供早期投资;不是当前最新融资。

资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。

技术、项目与证据

官网管线列tacabrutideg/BGB-16673的CaDAnCe-302为Ⅲ期;CDAC为公司使用的嵌合降解激活化合物术语。

2026大会资料包含既往治疗CLL及其他B细胞肿瘤的Ⅰ期更新。

项目 / 服务靶点 / 适应症代表阶段证据与边界
tacabrutideg / BGB-16673BTK · CLL / SLL 等 B细胞恶性肿瘤III期来源披露人体结果;类型与质量见事实及原文

相关资讯与文献

以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。

尚无明确提及本公司的已收录资讯。

同领域阅读(并非公司动态)
Amphista Therapeutics / Business Wire

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Proceedings of the National Academy of Sciences / PubMed

双特异蛋白在小鼠眼病模型中诱导双受体降解

《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV,旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称,在小鼠脉络膜新生血管模型中,其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略,与胞内小分子PROTAC不同。

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来源与待核实问题

  • 应将不同适应症阶段分开;Ⅲ期开展不代表已达到终点或上市;同行商业秘密诉讼尚在进行,不推定结论。
  1. Oncology Pipeline / CaDAnCe-302 ↗BeOne · 未标注 · 2026-10-31检索
  2. ASCO and EHA 2026 abstracts ↗BeOne · 2026-05
  3. Phase 1 CaDAnCe-101 BGB-16673 in R/R CLL/SLL ↗BeOne Medical Affairs / EHA 2026 · 2026-06
  4. Our History of Innovation in Cancer Care ↗BeOne Medicines · 未标注
  5. BeOne Medicines 公司主页 ↗BeOne/LinkedIn · 未标注
  6. Official corporate website audit ↗BeOne Medicines (formerly BeiGene) · 2026-11-04 retrieval; original page date where stated
  7. Company-managed LinkedIn profile — self-reported location ↗BeOne Medicines (formerly BeiGene) · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated

收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。

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