Amphista预告ASH的BRD9降解研究及BRAMLIE试验设计
Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究,涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究,涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。
为利那洛肽在日本的独家开发、制造及商业化合作方;作为已上市局部作用口服约束肽的区域权利方记录。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
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为利那洛肽在日本的独家开发、制造及商业化合作方;作为已上市局部作用口服约束肽的区域权利方记录。
公司2026-04宣布setidegrasib/ASP3082胰腺癌Ⅲ期首例给药;日本官方登记亦列NSCLCⅢ期2026-08首例。
蛋白降解旗舰为自研KRAS G12D靶向项目;与Cullgen另有合作。
2025年原始发现论文解析KRAS(G12D)/ASP3082/VHL三元复合物,支持VHL依赖蛋白酶体降解机制。
2026-03 NEJM原始Ⅰ期研究纳入203例,报告静脉每周给药及安全性/抗肿瘤活性;不用于跨研究直接排名。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| linaclotide / LINZESS | GC-C · 便秘相关胃肠适应症;以当地标签为准 | 已获批 | 胃肠局部起效,不以系统口服BA为目标 |
| setidegrasib / ASP3082 | KRAS G12D · KRAS G12D 突变晚期实体瘤 | III期 | 来源披露人体结果;类型与质量见事实及原文 |
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Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究,涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究,涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。
Nurix宣布将在ASH展示口服BTK降解剂bexobrutideg(NX-5948)治疗复发或难治性CLL/SLL的Ⅰa/Ⅰb期更新,涉及既往接受共价BTK抑制剂的患者,以及每日一次600 mg的Ⅱ期推荐剂量。公告称观察到持续活性,但未提供具体缓解率。
《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV,旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称,在小鼠脉络膜新生血管模型中,其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略,与胞内小分子PROTAC不同。
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