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Amphista Therapeutics

2026-10首例给药的AMX-883为DCAF16介导BRD9 Targeted Glue;此前公司披露与BMS和Merck KGaA合作。

先了解公司主体

公司基本信息

公司主体
Amphista Therapeutics Limited
总部 / 主要办公地点
Cambridge, United Kingdom公司官网明确标注总部;地址按本次读取的来源披露。 ↗
成立时间
2017年 ↗
资本 / 归属状态
未上市 / 私营B轮追加(最近检索到的披露) ↗
公司官方入口
https://amphista.com/ ↗
LinkedIn公司页面
LinkedIn ↗ ↗
最近检索到的融资 / 资助事件
2025-11-25 · B轮追加 · 追加金额未披露 ↗ ↗

较早的2021-03-17 B轮披露为5300万美元;不得用该数字替代2025追加金额。

资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。

技术、项目与证据

2026-10首例给药的AMX-883为DCAF16介导BRD9 Targeted Glue;此前公司披露与BMS和Merck KGaA合作。

项目 / 服务靶点 / 适应症代表阶段证据与边界
AMX-883BRD9 · 见具体试验 / 适应症;本轮未逐项确认I期已披露 IND / 临床进入;本轮未确认公开人体结果

相关资讯与文献

以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。

尚无明确提及本公司的已收录资讯。

同领域阅读(并非公司动态)
Amphista Therapeutics / Business Wire

Amphista预告ASH的BRD9降解研究及BRAMLIE试验设计

Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究,涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究,涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。

Proceedings of the National Academy of Sciences / PubMed

双特异蛋白在小鼠眼病模型中诱导双受体降解

《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV,旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称,在小鼠脉络膜新生血管模型中,其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略,与胞内小分子PROTAC不同。

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来源与待核实问题

  • 首例给药只支持进入临床;非CRBN/VHL机制的临床安全性、PK和疗效仍需验证。
  1. Amphista first patient dosed in AMX-883 study ↗University of Dundee · 2026-10-28
  2. Merck collaboration milestone ↗Amphista · 2025-07-16
  3. Amphista company page ↗Amphista / LinkedIn · 未标注
  4. AMX-883 and business progress update ↗Amphista · 2025-11-25
  5. Amphista raises $53m Series B ↗Amphista · 2021-03-17
  6. Official corporate website audit ↗Amphista Therapeutics · 2026-11-04 retrieval; original page date where stated
  7. Official company contact / corporate location disclosure ↗Amphista Therapeutics · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated

收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。

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