Amphista预告ASH的BRD9降解研究及BRAMLIE试验设计
Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究，涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究，涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。
COMPANY RESEARCH维亚生物
提供结构生物学、AI设计、环肽合成、DMPK及工艺开发等整合能力；2026年官方技术文章明确讨论口服环肽的生物利用度、杂质与放大问题。
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公司基本信息
- 公司主体
- Viva Biotech Holdings
- 总部 / 主要办公地点
- 上海公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 2008年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市（港交所1873；2019） ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
公开财务快照
金额保留原币种与原单位。合并集团收入不等于单独 CRO/CDMO 服务收入；累计期间不能当作单季。
| 报告期间 | 币种 / 口径 | 收入 | 净利润 | 经营现金流 | 原始报告 |
|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 2025-12-31 | CNY 国际财务报告准则 IFRS / 合并口径 | 1,729,446,000 | 219,761,000 母公司拥有人应占净利润 /（亏损） | 232,225,000 | 原文 ↗ |
| 2026H1 2026-06-30 | CNY 国际财务报告准则 IFRS / 合并口径 / 未经审计中期 | 1,006,519,000 | 80,077,000 母公司拥有人应占净利润 /（亏损） | 346,028,000 | 原文 ↗ |
FY2025 · 口径说明
- 集团合并报表口径，不等于单独CRO/CDMO分部收入。
- 原表单位：人民币千元；已乘1000转换为绝对金额。
- 同比由原报表本期/上期金额计算并保留两位小数；亏损负基数或盈转亏不显示通常意义的利润增速。
- 投资孵化股权公允价值变动计入利润；集团净利润与归母利润不同。
- CRO、CDMO/CMC及孵化投资合并口径，不能直接当作纯CRO收入。
2026H1 · 口径说明
- 集团合并报表口径，不等于单独CRO/CDMO分部收入。
- 原表单位：人民币千元；已乘1000转换为绝对金额。
- 同比由原报表本期/上期金额计算并保留两位小数；亏损负基数或盈转亏不显示通常意义的利润增速。
- 投资孵化股权公允价值变动计入利润；集团净利润与归母利润不同。
- CRO、CDMO/CMC及孵化投资合并口径，不能直接当作纯CRO收入。
- 经调整净利润仅按管理层讨论披露128.3/183.5百万元，显示值为原文四舍五入金额，非精确到元。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
提供结构生物学、AI设计、环肽合成、DMPK及工艺开发等整合能力；2026年官方技术文章明确讨论口服环肽的生物利用度、杂质与放大问题。
官网专门PROTAC/分子胶服务页列蛋白制备、晶体结构、筛选、结合动力学、药物代谢、生物测定和AIDD/CADD，另提供按客户需求设计与合成PROTAC。
结构生物学与药物发现CRO、朗华CDMO/CMC和孵化投资并行；投资公平值变动影响集团利润。
上市代码：HKEX 01873；已读取2025年报及2026H1原始报告。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 环肽发现与开发服务 | 按客户项目 · 按客户项目 | 未披露 | 客户项目结果未披露 |
| 结构基础PROTAC/分子胶发现与合成 | 因项目而异 / 未披露 · 按合作项目确定 | 平台 / 服务 | 本条不主张平台整体已获人体验证 |
| CRO / CDMO / 孵化平台 | 不适用（服务/平台） · 客户药物研发及生产服务 | 服务 / 平台 | 不适用：服务能力不是临床候选药；E4不评价服务质量 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
同领域阅读（并非公司动态）
Nurix将于ASH公布bexobrutideg治疗CLL/SLL的Ⅰ期更新
Nurix宣布将在ASH展示口服BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）治疗复发或难治性CLL/SLL的Ⅰa/Ⅰb期更新，涉及既往接受共价BTK抑制剂的患者，以及每日一次600 mg的Ⅱ期推荐剂量。公告称观察到持续活性，但未提供具体缓解率。
双特异蛋白在小鼠眼病模型中诱导双受体降解
《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV，旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称，在小鼠脉络膜新生血管模型中，其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略，与胞内小分子PROTAC不同。
一起研究这家公司
讨论对已登录会员开放；个人备注与公开公司资料分开保存。
登录参与讨论来源与待核实问题
- 复用既有profiles.viva-biotech身份；GLP-1公斤级合成数据并非口服环肽产品验证。
- 三元结构交付数和项目数为公司自述；未据此推断自有临床降解候选物。
- 财务采用上市集团合并口径；具体服务线收入、产能可用性及项目适配需按分部和业务实体进一步核实。
- 自有产品/授权业务与研发服务并行，需区分业务线，不能以集团利润推定单条服务路线质量。
- 司美格鲁肽纳米粒口服制剂专利公告 ↗Inventage Lab · 2026-05-11
- Viva Biotech: cyclic peptides from discovery to manufacturing ↗原始公司或监管来源 · 2026-09-16
- Viva Biotech: medicinal chemistry for cyclic peptide discovery ↗原始公司或监管来源 · 2025-08-26
- PROTAC Molecule Design and Synthesis ↗Viva Biotech · 未标注；2026-10-31检索
- PIN-5018 official clinical listing ↗KoNECT · 2026-07-07更新
- About Us / Partnering Opportunities ↗SK Life Science Labs · 未标注 · 2026-10-31检索
- 2025年度报告 ↗维亚生物科技控股集团 · 2026-04-22
- 2026中期报告 ↗维亚生物科技控股集团 · 2026-09-22
- About Viva Biotech ↗Viva Biotech · 未标注
- Viva Biotech company page ↗Viva Biotech · 未标注
- Cheney Mao interview ↗Viva BioInnovator · 2019-10-19
- Viva Biotech ↗Viva Biotech ·
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。