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Ranok Therapeutics

CHAMP-1为RNK05047的Ⅰ/Ⅱ期研究;研究中心介绍明确其BRD4清除机制和静脉给药。

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公司基本信息

公司主体
Ranok Therapeutics(杭州/波士顿)
总部 / 主要办公地点
Waltham, Massachusetts公司LinkedIn页面自报地点,可能采用区域业务口径;不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
成立时间
2018年 ↗
资本 / 归属状态
未上市 / 私营B轮(最近检索到的披露) ↗
LinkedIn公司页面
LinkedIn ↗ ↗
最近检索到的融资 / 资助事件
2021-08-18 · B轮 · 4000万美元(公司披露等值口径) ↗

实际为美元及人民币两币种融资;此值由公司公告给出,非本网站折算。

资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。

技术、项目与证据

CHAMP-1为RNK05047的Ⅰ/Ⅱ期研究;研究中心介绍明确其BRD4清除机制和静脉给药。

项目 / 服务靶点 / 适应症代表阶段证据与边界
RNK05047BRD4 · 见具体试验 / 适应症;本轮未逐项确认I/II期已披露 IND / 临床进入;本轮未确认公开人体结果

相关资讯与文献

以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。

尚无明确提及本公司的已收录资讯。

同领域阅读(并非公司动态)
Amphista Therapeutics / Business Wire

Amphista预告ASH的BRD9降解研究及BRAMLIE试验设计

Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究,涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究,涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。

Proceedings of the National Academy of Sciences / PubMed

双特异蛋白在小鼠眼病模型中诱导双受体降解

《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV,旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称,在小鼠脉络膜新生血管模型中,其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略,与胞内小分子PROTAC不同。

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来源与待核实问题

  • 尚未取得足以独立比较的完整公开人体降解深度与疗效数据;不可归为口服PROTAC。
  1. CHAMP-1 clinical trial ↗Weill Cornell Medicine · 未标注 · 2026-10-31检索
  2. Ranok company and technology ↗Ranok · 未标注 · 2026-10-31检索
  3. Ranok完成4000万美元B轮融资 ↗Ranok · 2021-08-18
  4. Ranok Therapeutics 公司主页 ↗Ranok/LinkedIn · 未标注

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