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FIMECS

2026-07专利公告明确FIM-001为IRAK-M降解剂,仍处临床前开发。

先了解公司主体

公司基本信息

公司主体
FIMECS Inc.(RaQualia全资子公司)
总部 / 主要办公地点
藤沢市, 神奈川県公司LinkedIn页面自报地点,可能采用区域业务口径;不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
成立时间
2018年 ↗
资本 / 归属状态
已并购已被RaQualia收购(2024年完成) ↗
LinkedIn公司页面
LinkedIn ↗ ↗
最近检索到的融资 / 资助事件
2022-01-24 · B轮(收购前历史) · 11.75亿日元 ↗

2024年45亿日元并购首付款属于股权收购,不记作融资。

资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。

技术、项目与证据

2026-07专利公告明确FIM-001为IRAK-M降解剂,仍处临床前开发。

RaPPIDS采用多种E3配体与连接子组合、活性驱动筛选;公司明确自有管线与外部合作并行。

项目 / 服务靶点 / 适应症代表阶段证据与边界
FIM-001IRAK-M / IRAK3 · 见具体试验 / 适应症;本轮未逐项确认临床前本轮未确认人体结果

相关资讯与文献

以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。

尚无明确提及本公司的已收录资讯。

同领域阅读(并非公司动态)
Amphista Therapeutics / Business Wire

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Proceedings of the National Academy of Sciences / PubMed

双特异蛋白在小鼠眼病模型中诱导双受体降解

《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV,旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称,在小鼠脉络膜新生血管模型中,其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略,与胞内小分子PROTAC不同。

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来源与待核实问题

  • 专利授权不等于临床验证;FIM-001给药方式、E3和人体资料未披露。
  1. US patent allowance for IRAK-M degraders ↗FIMECS · 2026-07-30
  2. RaPPIDS platform technology ↗FIMECS · 未标注 · 2026-10-31检索
  3. 会社概要・沿革 ↗FIMECS · 未标注
  4. FIMECS Inc. 公司主页 ↗FIMECS/LinkedIn · 未标注
  5. RaQualia Group R&D Meeting公告 ↗FIMECS · 2024-06-10
  6. FIMECS历史新闻:Series B Financing ↗FIMECS · 2022-01-24
  7. FIMECS, Inc. ↗FIMECS ·
  8. Company-managed LinkedIn profile — self-reported location ↗FIMECS · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated

收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。

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