Amphista预告ASH的BRD9降解研究及BRAMLIE试验设计
Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究,涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究,涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。
Gyre于2026-05-04完成对Cullgen的收购,合并为一个公司条目。
2026年约3亿美元全股票收购对价不作为新融资额。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
Gyre于2026-05-04完成对Cullgen的收购,合并为一个公司条目。
2026-08更新:CG001419已完成疼痛健康人Ⅰ期,疼痛Ⅱ期仍为计划;肿瘤Ⅰ期继续。CG009301血液肿瘤Ⅰ期。
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| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| CG001419 | TRK · 见具体试验 / 适应症;本轮未逐项确认 | I期 | 来源披露人体结果;类型与质量见事实及原文 |
| CG009301 | GSPT1 · 见具体试验 / 适应症;本轮未逐项确认 | I期 | 来源披露人体结果;类型与质量见事实及原文 |
| CG923308 | CDK2-CyclinE · 见具体试验 / 适应症;本轮未逐项确认 | 临床前 | 来源披露人体结果;类型与质量见事实及原文 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究,涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究,涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。
Nurix宣布将在ASH展示口服BTK降解剂bexobrutideg(NX-5948)治疗复发或难治性CLL/SLL的Ⅰa/Ⅰb期更新,涉及既往接受共价BTK抑制剂的患者,以及每日一次600 mg的Ⅱ期推荐剂量。公告称观察到持续活性,但未提供具体缓解率。
《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV,旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称,在小鼠脉络膜新生血管模型中,其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略,与胞内小分子PROTAC不同。
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