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Carrick Therapeutics

官网将CT7439定义为CDK12/13抑制剂兼Cyclin K glue degrader，具有两种作用；I/II期试验NCT06600789使用口服胶囊。

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同日另有2500万美元C轮公告；本条不把两轮视作单个轮次。

资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。

官网将CT7439定义为CDK12/13抑制剂兼Cyclin K glue degrader，具有两种作用；I/II期试验NCT06600789使用口服胶囊。

项目 / 服务	靶点 / 适应症	代表阶段	证据与边界
CT7439	Cyclin K / CDK12/13 · 晚期实体瘤	I/II期	已披露 IND / 临床进入；本轮未确认公开人体结果

Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究，涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究，涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。

2026-11-05Nurix Therapeutics

Nurix宣布将在ASH展示口服BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）治疗复发或难治性CLL/SLL的Ⅰa/Ⅰb期更新，涉及既往接受共价BTK抑制剂的患者，以及每日一次600 mg的Ⅱ期推荐剂量。公告称观察到持续活性，但未提供具体缓解率。

2026-11-04Proceedings of the National Academy of Sciences / PubMed

《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV，旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称，在小鼠脉络膜新生血管模型中，其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略，与胞内小分子PROTAC不同。

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CT7439 inhibitor/Cyclin K degrader ↗Carrick Therapeutics · 未标注 · 2026-10-31查阅
CT7439 Phase1/2 study ↗ClinicalTrials.gov / Carrick · 2026-08-28更新
CT7439 Phase1 first patient dosed ↗Carrick · 2024-09-23
CT7439 Phase1/2 research approval ↗UK Health Research Authority · 2024
Carrick company page ↗Carrick / LinkedIn · 未标注
Financial backing / partnering ↗Carrick · 未标注
$35m investment from Pfizer ↗Carrick · 2022-12-01
Carrick Therapeutics — official page checked November 4, 2026 ↗Carrick Therapeutics · 2026-11-04 retrieval; original page date retained where shown
Company-managed LinkedIn profile — self-reported location ↗Carrick Therapeutics · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated
Official company contact / corporate location disclosure ↗Carrick Therapeutics · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated

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