PAQ将于11月20日公布KRAS G12D降解剂PT0253首批临床数据
PAQ于11月3日宣布,将在巴塞罗那ENA 2026会议上报告KRAS G12D降解剂PT0253的首批临床数据。11月20日的口头报告来自晚期实体瘤患者的在研Ⅰ期试验,同日另有临床前海报。此次预告未披露定量疗效结果。
PAQ 开发 KRAS 降解剂。PT0253 的一期登记研究针对 KRAS G12D 突变晚期实体瘤;本轮未用旧的自噬定位替代当前技术披露。
7700万美元是B轮含原始3900万美元的累计金额,不是本次扩展新增金额,也不是公司历史累计融资。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
NCT06797336 登记 PAQ 申办 PT0253 一期单药研究,列实际启动日期为2024-12-19;官网说明 KRAS 降解定位。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| PT0253 | KRAS G12D · KRAS G12D 突变晚期实体瘤 | I期 | 有临床登记;本轮未确认公开结果 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
PAQ于11月3日宣布,将在巴塞罗那ENA 2026会议上报告KRAS G12D降解剂PT0253的首批临床数据。11月20日的口头报告来自晚期实体瘤患者的在研Ⅰ期试验,同日另有临床前海报。此次预告未披露定量疗效结果。
Amphista宣布ASH口头报告将展示AMX-883降解BRD9的实验研究,涉及造血转录程序干预、髓系分化及白血病干细胞频率降低。另一摘要介绍正在开展的Ⅰ期BRAMLIE研究,涉及AML和高危骨髓增生异常综合征。该公告尚不能确立AMX-883的临床疗效。
Nurix宣布将在ASH展示口服BTK降解剂bexobrutideg(NX-5948)治疗复发或难治性CLL/SLL的Ⅰa/Ⅰb期更新,涉及既往接受共价BTK抑制剂的患者,以及每日一次600 mg的Ⅱ期推荐剂量。公告称观察到持续活性,但未提供具体缓解率。
《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV,旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称,在小鼠脉络膜新生血管模型中,其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略,与胞内小分子PROTAC不同。
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