学术来源 · Expert Opinion on Emerging Drugs / PubMed
原始发布日期：
本站发布：2026-11-08 · 最近修改：2026-11-08
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《Expert Opinion on Emerging Drugs》综述汇总截至2026年4月的文献与主要血液学会议资料，讨论淋巴系统恶性肿瘤中的BTK降解剂、STAT3降解及分子胶策略和早期临床活性。作者强调缓解持久性、长期安全性和预测性生物标志物仍待明确；本文并非新的干预性试验。
潜在业务意义：该综述可能帮助靶点排序与标志物规划，但检索截止日期限制其对后续临床进展的反映。
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《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略，包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题，同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析，并非新的临床试验报告。
C4 Therapeutics宣布，cemsidomide联合elranatamab一期b试验的首个安全性队列已完成入组。公司预计二期MOMENTUM于2027年第一季度完成入组、下半年公布初步反应率数据。截至9月30日，现金、现金等价物及有价证券合计2.747亿美元，公司预计可支持运营至2028年底。
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