优先展示 · 中国临床与 IITGCP ClinPlus
官网披露中国全服务临床运营、数统、注册与药物警戒,并明确提供面向国际企业的中国 IIT 支持;覆盖细胞与基因治疗等方向。美国子公司及国际合作网络为其跨境服务提供依据。
IIT 证据:官网明确披露 IIT/研究者发起研究
全服务临床 早期临床 细胞与基因治疗 肿瘤 数据管理与生物统计 明确披露 IIT
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
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在会员地图中比较与收藏 →中国本土/中国起源Tigermed
中国起源的全球临床 CRO,官网披露中国临床中心网络与跨区域开发服务。历史招股文件涉及 IIT,但当前具体病种、项目团队与 IIT 交付范围需另行确认。
IIT 证据:历史文件涉及 IIT,当前能力待确认
全服务临床 跨国/多中心临床 肿瘤 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
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在会员地图中比较与收藏 →中国本土/中国起源ClinChoice
中国起源的全球 CRO;公开中国服务页面说明从 I 至 IV 期、中心启动、临床运营及数统服务,并服务本土与国际申办方。不要将全球项目经验直接视为某一 IIT 的成熟交付记录。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床 肿瘤 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
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在会员地图中比较与收藏 →中国本土/中国起源Caidya
含中国起源的缔脉平台,现为国际 CRO。官网明确将中国与美国、欧洲之间的跨境开发作为服务方向,并披露中国临床执行能力。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床 肿瘤 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Caidya ↗
在会员地图中比较与收藏 →中国本土/中国起源Harvest Integrated Research Organization (HiRO)
具有中国运营平台的跨境 CRO,公开团队资料包含 I–IV 期及 IIT 经验。团队经历不等于公司已验证的 IIT 交付案例;请核实承接实体及中国项目负责人。
IIT 证据:团队履历涉及 IIT,公司案例待确认
全服务临床 跨国/多中心临床 早期临床 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Harvest Integrated Research Organization (HiRO) ↗ · Harvest Integrated Research Organization (HiRO) ↗
在会员地图中比较与收藏 →中国本土/中国起源Pharmaron Clinical
中国临床平台属于全球开发服务网络,公开提供临床运营、SMO及受试者招募协同。应区分中国临床平台与集团在美国、英国的早期临床设施。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床 早期临床 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Pharmaron Clinical ↗ · Pharmaron Clinical ↗
在会员地图中比较与收藏 →中国本土/中国起源R&G PharmaStudies
中国临床 CRO,数统与临床试验管理是重要服务方向。Medidata合作公告支持其国际数据标准及临床技术平台能力;具体国际客户案例与 IIT 团队需在尽调中确认。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
R&G PharmaStudies ↗ · R&G PharmaStudies ↗
在会员地图中比较与收藏 →中国本土/中国起源Boji Medical (BojiMed)
提供临床运营及中美注册服务,并通过 BioTrialMed 发展美国临床业务。中国入境项目应单独确认当地运营、英语沟通和质量责任,不以海外布局代替项目核查。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床 早期临床
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Boji Medical (BojiMed) ↗ · Boji Medical (BojiMed) ↗
在会员地图中比较与收藏 →中国本土/中国起源JOINN Clinical
昭衍集团官网明确包含临床试验及药物警戒服务。应按临床业务团队及承接实体核查国际客户支持,不能把集团 GLP 安评资质等同临床 GCP 执行能力。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 早期临床 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
JOINN Clinical ↗ · JOINN Clinical ↗
在会员地图中比较与收藏 →中国本土/中国起源Frontage Clinical Services
具有中国及北美运营的临床与实验室服务平台,重点包括早期临床和数统。适合评估早期临床支持;不要将实验室服务自动视为全阶段中国注册临床总包。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
早期临床 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Frontage Clinical Services ↗ · Frontage Clinical Services ↗
在会员地图中比较与收藏 →中国本土/中国起源H&J CRO International
中国全服务临床 CRO,公开资料列有上海主体及美国子公司,并面向海外申办方的中国研究。需更新核实当前团队规模、国际申办方案例及交付主体。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
H&J CRO International ↗
在会员地图中比较与收藏 →中国本土/中国起源Proswell Medical
中国临床 CRO,具有 Medidata 合作方资料及日本 Micron 合作公告,可作为国际协作的公开依据。与普瑞盛 GCP ClinPlus 是不同企业,不应混淆。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Proswell Medical ↗ · Proswell Medical ↗ · Proswell Medical ↗
在会员地图中比较与收藏 →中国本土/中国起源Clinical Service Center (CSC)
中国起源临床 CRO,官网列出国际分支及临床运营、注册、医学写作与数统等服务。公开说明涉及中美及多国申报;具体入境中国服务与 IIT 经验需确认。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Clinical Service Center (CSC) ↗ · Clinical Service Center (CSC) ↗
在会员地图中比较与收藏 →中国本土/中国起源Giant Med-Pharma Services
中国临床 CRO,英文官网披露国内外客户及由中国医院发起、国际中心参与的临床研究经验。此医院发起研究是 IIT 相关线索,当前商业 IIT 服务范围仍需确认。
IIT 证据:官网明确披露 IIT/研究者发起研究
全服务临床 跨国/多中心临床 肿瘤 数据管理与生物统计 明确披露 IIT
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Giant Med-Pharma Services ↗ · Giant Med-Pharma Services ↗
在会员地图中比较与收藏 →中国本土/中国起源SIIP Clinical Research / Shanghai Yilinsi
医工总院官方业务页列明上海益临思提供 I–IV 期、人体药代、生物等效性及国际多中心临床试验服务。国际英语项目团队和海外申办方近期案例需进一步核实。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床 早期临床 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
SIIP Clinical Research / Shanghai Yilinsi ↗
在会员地图中比较与收藏 →国际 CRO 中国业务Emerald Clinical / Hongyi Clinical
原药明康德中国临床业务承接平台已加入 Emerald Clinical,现以弘翼临床开展中国运营。与历史 WuXi Clinical/康德弘翼合并计为一项,不再作为药明康德现有子公司重复收录。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Emerald Clinical / Hongyi Clinical ↗
在会员地图中比较与收藏 →国际 CRO 中国业务Novotech China
亚太起源的国际 CRO,官方大中华区页面列有中国团队、办公室与研究中心合作。适合纳入国际 Biotech 中国临床合作方比较;IIT 需项目级确认。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床 肿瘤
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Novotech China ↗
在会员地图中比较与收藏 →国际 CRO 中国业务IQVIA / KunTuo China
国际 CRO 中国平台;官网专门讨论中国 IIT 与 IND 路径,并介绍本地 CRO 对 IIT 的支持。IQVIA与昆拓按集团平台合并展示,避免重复计数。
IIT 证据:官网明确披露 IIT/研究者发起研究
全服务临床 跨国/多中心临床 早期临床 细胞与基因治疗 数据管理与生物统计 明确披露 IIT
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
IQVIA / KunTuo China ↗
在会员地图中比较与收藏 →国际 CRO 中国业务Parexel China
国际全服务 CRO,在中国设有临床开发服务,并公开早期临床合作中心资料。应按具体团队、适应症及方案核实,不将全球覆盖等同任意中国 IIT 可承接。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床 早期临床
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Parexel China ↗ · Parexel China ↗
在会员地图中比较与收藏 →国际 CRO 中国业务ICON China
国际 CRO,在中国及亚太开展临床运营并设北京中心实验室。中国临床运营与实验室服务应分别约定范围;当前 IIT 支持未在本轮来源中明确核实。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
ICON China ↗ · ICON China ↗
在会员地图中比较与收藏 →国际 CRO 中国业务PPD China (Thermo Fisher Scientific)
赛默飞旗下临床研究业务,官方中国页面说明临床开发的本地监管、语言及运营支持。适合与其他国际中国 CRO 平台比较。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
PPD China (Thermo Fisher Scientific) ↗
在会员地图中比较与收藏 →国际 CRO 中国业务Fortrea China
国际 CRO,官方办公室及案例披露中国团队和跨国肿瘤临床支持。案例证据不能泛化为所有适应症或 IIT 的经验。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床 肿瘤
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Fortrea China ↗ · Fortrea China ↗
在会员地图中比较与收藏 →国际 CRO 中国业务Syneos Health China
国际临床开发平台,官方列有北京及上海办公室。国际项目整合能力与本地 IIT 服务需分开评估,核实当前承接范围和执行资源。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Syneos Health China ↗
在会员地图中比较与收藏 →国际 CRO 中国业务Medpace China
国际全服务临床 CRO,官方招聘资料证实上海及北京临床团队。当前中国临床总包范围及 IIT 可承接性应直接询证。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床 肿瘤
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Medpace China ↗ · Medpace China ↗
在会员地图中比较与收藏 →国际 CRO 中国业务CMIC China
日本起源 CRO,中国官方业务页面说明北京临床运营、中心选择及 CRC 支持。集团医师发起研究能力不自动代表中国 IIT 服务已核实。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
CMIC China ↗ · CMIC China ↗
在会员地图中比较与收藏 →国际 CRO 中国业务EPS China / EPS International
日本 EPS 集团中国 CRO 平台,公开披露 I–IV 期、数据管理、统计、临床监查、注册及 PV。相关中国实体合并展示,承接法人需在报价中确认。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
EPS China / EPS International ↗ · EPS China / EPS International ↗
在会员地图中比较与收藏 →国际 CRO 中国业务Linical China
日本起源全球 CRO,官方亚太页面列有中国多语言团队及临床开发服务。具体中国入境项目和 IIT 服务需单独确认。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
全服务临床 跨国/多中心临床
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Linical China ↗
在会员地图中比较与收藏 →专项/咨询候选Vita Research
官网明确面向全球创新药开发的中国 IIT 服务。当前依据主要为公司自述;法人、在岸团队、中心合同、国际客户参考与案例需核实后再作选择。
IIT 证据:官网明确披露 IIT/研究者发起研究
明确披露 IIT 早期临床 细胞与基因治疗
选择前需要确认
- 法人、当前团队及项目交付记录尚未独立验证。
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Vita Research ↗
在会员地图中比较与收藏 →专项/咨询候选Protheragen Clinical CRO
官网披露面向全球客户的中国临床及 IIT 服务。按专项候选而非已独立验证的全服务 CRO 展示,需核实实际中国运营实体、团队与交付记录。
IIT 证据:官网明确披露 IIT/研究者发起研究
明确披露 IIT 早期临床 细胞与基因治疗 数据管理与生物统计
选择前需要确认
- 法人、当前团队及项目交付记录尚未独立验证。
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Protheragen Clinical CRO ↗
在会员地图中比较与收藏 →专项/咨询候选Åström Research International
专注协助西方生命科学企业进入中国临床研究的 CRO/咨询机构,官网披露中国大学医院合作。需核查当前团队、协议有效性与实际临床运营外包边界。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
跨国/多中心临床
选择前需要确认
- 法人、当前团队及项目交付记录尚未独立验证。
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Åström Research International ↗
在会员地图中比较与收藏 →SMO/器械专项SMO ClinPlus
主要为国内外药企和 CRO 提供中心现场管理及 CRC 服务。普蕊斯与普瑞盛不是同一企业;SMO现场支持不等于临床 CRO 总包。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
中心现场管理
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
SMO ClinPlus ↗ · SMO ClinPlus ↗
在会员地图中比较与收藏 →SMO/器械专项MedKey Clinical
公开业务重点是 SMO、循证医学及数字化临床支持。与 CRO 总包能力分开列示,避免将受试者管理和系统服务视为全服务临床 CRO。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
中心现场管理
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
MedKey Clinical ↗ · MedKey Clinical ↗
在会员地图中比较与收藏 →SMO/器械专项LINKS CRO
中国起源的医疗器械临床及注册 CRO,公开披露国际临床与器械全球化服务。属于器械专项,不能直接套用于创新药 IIT。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
医疗器械/IVD 跨国/多中心临床
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
LINKS CRO ↗
在会员地图中比较与收藏 →SMO/器械专项Tigermed-Jyton
泰格体系内医疗器械及 IVD 临床与注册业务平台。单列业务入口但不算独立集团;药物 IIT 需要另行选择匹配团队。
IIT 证据:本轮来源未明确核实 IIT 能力
医疗器械/IVD 跨国/多中心临床
选择前需要确认
- 确认承接法人、英语项目经理、近期国际申办方案例及匹配适应症的研究中心资源。
- IIT 适用性、伦理、数据访问、人遗责任及拟境外使用数据均需逐项目评估。
核查日期:2026-11-06 · 依据为公开披露,并非质量审计。
Tigermed-Jyton ↗
在会员地图中比较与收藏 → 国际 Biotech 选择中国临床/IIT 合作方的核查要点
- 执行团队:谁是具名的英语项目经理,哪家中国法人签约,哪些职能需要分包?
- 相关经验:索取近期国际客户参考、匹配适应症和技术类型的案例,以及具名研究者和中心资源。
- IIT 适配:选择路径前,明确研究者和医院的角色、研究治理、科学目的及后续数据用途。
- 质量与安全:审阅质量体系、稽查历史、监查计划、医学监查、药物警戒与源记录访问安排。
- 数据与跨境使用:约定数据归属、英文交付、数据库标准、人遗与数据责任,以及拟境外申报用途。
- 执行与预算:比较中心启动假设、招募可行性、分项费用、里程碑、依赖条件和变更机制。
本目录提供合作方发现与比较线索。具体研究的路径与责任由研究者、医疗机构、申办方及相关专业团队明确。