学术来源 · Chinese Chemical Letters
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本站发布：2026-11-07 · 最近修改：2026-11-07
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《Chinese Chemical Letters》论文描述分别通过PSMA及PD-1靶向前列腺癌细胞和CD8阳性T细胞的AR-PROTAC前药纳米颗粒。原始摘要报告AR降低、肿瘤细胞MHC-I表达增加及T细胞活性增强；结合温敏水凝胶与GM-CSF进行局部递送后，在临床前模型中抑制肿瘤生长，尚未证实人体疗效。
可能的业务意义：降解剂与制剂协同设计可能影响局部免疫活性，但转化仍需暴露、安全性及制造验证。
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《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略，包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题，同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析，并非新的临床试验报告。
C4 Therapeutics宣布，cemsidomide联合elranatamab一期b试验的首个安全性队列已完成入组。公司预计二期MOMENTUM于2027年第一季度完成入组、下半年公布初步反应率数据。截至9月30日，现金、现金等价物及有价证券合计2.747亿美元，公司预计可支持运营至2028年底。
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