学术来源 · ACS Nano
原始发布日期： · 事件 / 报告截止日：2026-11-07
本站发布：2026-11-08 · 最近修改：2026-11-08
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据出版方存入Crossref的原始摘要，研究者将维生素E引入SM-102衍生可电离脂质，构建W3。静脉给药实验中，W3 LNP较SM-102 LNP降低炎症细胞因子及氧化应激；优化的脾靶向制剂还显示更强抗肿瘤活性。上述实验结果不构成人体安全性或疗效证据。
分析判断：抗氧化脂质设计可能提供递送安全性优化的新路径，但转化仍需可重复表征及专门毒理评价。
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《Nature》研究以GalNAc脂质纳米颗粒递送向导RNA及碱基编辑器mRNA，使肝脏ANGPTL3失活。非人灵长类动物ANGPTL3蛋白平均降幅超过90%，单次给药后持久性随访至3年；动物模型同时观察到血脂下降。人肝细胞实验检测了选定脱靶位点；论文并未报告人体临床疗效。
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
Moderna报告2026年三季度收入13亿美元，同比增长29%；GAAP净利润1.62亿美元，上年同期亏损2亿美元。公司将全年收入增长预期从最高10%上调至15%—25%，并称季度增长主要来自政府合作支持的国际新冠疫苗销售。
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