百诚医药与晶泰科技在上海揭牌联合药物研发平台
百诚医药报告,其与晶泰科技合作的杭州百晶曜生物科技于11月5日在上海揭牌。双方拟结合AI药物发现、实验验证、药物开发与临床转化能力。11月6日公告介绍运营战略及平台节点,并非已披露金额的许可交易或已验证的临床结果。
XtalGazer固态研究整合预测、自动化实验、SCXRD与MicroED。
可转债本金,不是IPO净募资,也不是2025年配售额。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
金额保留原币种与原单位。合并集团收入不等于单独 CRO/CDMO 服务收入;累计期间不能当作单季。
| 报告期间 | 币种 / 口径 | 收入 | 净利润 | 经营现金流 | 原始报告 |
|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 2025-12-31 | CNY IFRS/合并口径 | 802,623,000 | 123,747,000 归属于母公司拥有人的净利润 | -165,411,000 | 原文 ↗ |
| 2026H1 2026-06-30 | CNY IFRS/合并口径 | 393,627,000 | -251,901,000 归属于母公司拥有人的净利润 | -399,238,000 | 原文 ↗ |
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
PepiX™ 将 AI、自动化合成和实验筛选连接,官网将口服环肽列为重点方向;不以食品肽 GRAS 作为药品证据。
固态平台结合预测与实验,并有晶体结构测定的独立服务入口。
结构测定页列小分子药物、盐、共晶、混合物与结构异构体,并披露Glacios 200kV平台。
XtalGazer以预测和实验服务固态选择,具体项目需区分实测与计算证据。
2025及2026中期原始业绩公告披露药物发现解决方案收入与集团业绩。
上市主体 HKEX 2228;财务为集团合并口径。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| PepiX™ 口服环肽方向 | 未披露 · 未披露 | 未披露 | 本轮未确认人体定量结果 |
| 固态研发服务能力 | 由委托样品及研究问题确定 · 不适用;服务能力 | 服务 / 平台 | 不适用;非人体临床项目 |
| MicroED / 3D ED 检测服务能力 | 由委托样品及研究问题确定 · 不适用;服务能力 | 服务 / 平台 | 不适用;非人体临床项目 |
| AI药物发现及实验服务 | 按客户项目 · 按客户项目 | 服务 / 平台 | 服务能力不代表自有候选药临床证据 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
百诚医药报告,其与晶泰科技合作的杭州百晶曜生物科技于11月5日在上海揭牌。双方拟结合AI药物发现、实验验证、药物开发与临床转化能力。11月6日公告介绍运营战略及平台节点,并非已披露金额的许可交易或已验证的临床结果。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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