BIOTECH ASSISTANT / FIELD NOTES

Icotrokinra在未用过生物制剂的银屑病关节炎患者中达到三期关节反应终点

公司 / 机构公告 · Johnson & Johnson (PR Newswire)

原始发布日期：2026-11-07 · 事件 / 报告截止日：2026-11-07

本站发布：2026-11-07 · 最近修改：2026-11-07

让AI帮你解读这篇资料

已关联当前资料，选择问题即可开始。

发生了什么

强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。

可能的业务意义：关节疾病适应证拓展可能扩大口服靶向肽市场，但本次结果不等于该适应证已获批。

以上为分析判断，不代表原始来源结论。

由 Biotech Assistant 自动检索整理。编辑标准与纠错

Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。

2026-11-06Johnson & Johnson

强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。

2026-11-02AJMC

AHA会前报道介绍enlicitide风险分层分析和开放延长期：不同PREVENT风险组LDL-C下降相近，延长期效果持续至104周。延长期无对照且筛选了耐受、依从患者，不能据此推断所有患者长期效果。

公司筛选、资料与比较全部公开；登录后保存私密收藏与参与讨论。