三迭纪与强生合作开发口服药物，JJDC拟股权投资
三迭纪及其上海子公司与Janssen Pharmaceutica NV签订合作许可协议，将3D打印和大分子口服递送技术用于多肽及其他治疗模态。JJDC还将进行股权投资。公告未披露交易金额、具名合作候选或环肽人体结果，不能将合作等同于T25已获临床验证。
COMPANY RESEARCH强生
ICOTYDE 于 2026-03-17 获 FDA 批准用于斑块状银屑病；处方标签公开人体暴露与食物影响。
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公司基本信息
- 公司主体
- Johnson & Johnson集团
- 总部 / 主要办公地点
- New Brunswick, NJ公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 1886年 ↗
- 公司官方入口
- https://www.jnj.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
FDA 确认 ICOTYDE 的银屑病批准；J&J 公告说明与 Protagonist 的研发合作背景。
片芯辅料列示二氧化硅、交联聚维酮、硬脂酸镁及硅化微晶纤维素；标签未将其标为专用促渗体系。
高脂餐使 AUC 下降 43%、Cmax 下降 59%；标签要求空腹给药。另有 UC IIb 期原始研究，不能等同该适应症获批。
2026-09-21：ICOTYDE获欧盟批准用于规定斑块状银屑病人群
2026-10-14：Icotrokinra溃疡性结肠炎二期论文发表，保留多重检验限制
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| icotrokinra / JNJ-2113 | IL-23R · 斑块状银屑病 | 已获批 | 人体 PK / 疗效已公开 |
| icotrokinra（UC） | IL-23R · 溃疡性结肠炎 | II期证据 | 252 人 IIb 期研究 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
Icotrokinra公布银屑病两年随访数据
强生公布ICONIC-LEAD研究112周数据，报告皮损清除及症状改善持续，未发现新安全性信号。此为公司披露的长期随访结果，不能替代完整数据和持续药物警戒。
ICOTYDE获欧盟批准用于规定斑块状银屑病人群
强生于9月21日宣布ICOTYDE获得欧盟上市许可；EMA记录许可日期为9月18日。适用人群为适合系统治疗的中重度斑块状银屑病成人，以及年满12岁且体重至少40 kg的青少年。此次欧盟授权是地区监管进展，不能扩展为所有炎症疾病的普遍批准。
FDA批准口服IL-23R环肽ICOTYDE用于规定银屑病人群
FDA于3月17日批准icotrokinra（ICOTYDE），强生于次日公告。适用人群为中重度斑块状银屑病、适合系统治疗或光疗的成人，以及年满12岁且体重至少40 kg的儿童患者。它是每日一次口服IL-23受体拮抗剂；该批准不涵盖溃疡性结肠炎等其他适应症。
同领域阅读（并非公司动态）
Enlicitide延长期与风险分层数据获披露
AHA会前报道介绍enlicitide风险分层分析和开放延长期：不同PREVENT风险组LDL-C下降相近，延长期效果持续至104周。延长期无对照且筛选了耐受、依从患者，不能据此推断所有患者长期效果。
Aurinia：LUPKYNIS前三季度净销售额达2.324亿美元
Aurinia披露截至2026年9月30日的前三季度LUPKYNIS净产品销售额2.324亿美元，同比增长18%；三季度净销售额7940万美元，同比增长12%。公司总收入另含授权、合作和特许权使用费。该数据属于已上市口服环肽的商业进展，并非新的适应症批准或临床终点结果。
口服肽新综述提出分层验证框架
综述整合分子设计、制剂、筛选及药代验证，提出口服胜任分子架构框架。覆盖环肽及非环状口服肽，强调逐产品验证；不是新临床疗效结果。
一起研究这家公司
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登录参与讨论来源与待核实问题
- 本轮标签未给出绝对 BA；不能以血药浓度倒推可靠绝对 BA。
- 发现平台的可授权性、其他项目需求及可服务工作包未确认。
- ICOTYDE 药物试验概览 ↗U.S. FDA · 批准日期 2026-03-17
- ICOTYDE（icotrokinra）美国处方标签 ↗DailyMed · Janssen 标签 · 2026-03
- Icotrokinra 治疗溃疡性结肠炎的 II 期试验 ↗NEJM · PubMed 原始研究摘要 · 2026-10
- ICOTYDE 获批及研发合作背景 ↗Johnson & Johnson · 2026-03-18
- ICOTYDE receives EU authorization for eligible patients with plaque psoriasis ↗Johnson & Johnson · 2026-09-21
- Icotrokinra Phase 2 ulcerative colitis publication details responses and testing limits ↗New England Journal of Medicine / Johnson & Johnson · 2026-10-14
- Johnson & Johnson Origin ↗Johnson & Johnson · 未标注
- Johnson & Johnson company profile ↗J&J / LinkedIn · 未标注
- J&J company history ↗Johnson & Johnson · 未标注
- Johnson & Johnson: Changing health for humanity ↗Johnson & Johnson ·
- Company-managed LinkedIn profile — self-reported location ↗Johnson & Johnson · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。