Icotrokinra在未用过生物制剂的银屑病关节炎患者中达到三期关节反应终点
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
WuXi STA与WuXi Chemistry提供固态筛选、晶型定量、结构分析及结晶工艺开发。
资料复查:2026-11-05 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
金额保留原币种与原单位。合并集团收入不等于单独 CRO/CDMO 服务收入;累计期间不能当作单季。
| 报告期间 | 币种 / 口径 | 收入 | 净利润 | 经营现金流 | 原始报告 |
|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 2025-12-31 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 45,456,165,774.18 | 19,150,582,400.69 归属于上市公司股东的净利润 | 17,203,161,622 | 原文 ↗ |
| 2026Q3 (YTD) 2026-09-30 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 45,537,430,834.54 | 19,398,304,296.86 归属于上市公司股东的净利润 | 17,193,155,723.29 | 原文 ↗ |
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
官网披露非 GLP-1 口服环肽从库合成、先导优化到 GMP 准备的客户案例;只计服务能力,不暴露或猜测隐名客户。
官网列出 DEL/ASMS 等配体发现、连接子设计、二元/三元结合、泛素化、HiBiT/NanoBRET 与体内 PK/PD 服务。
WuXi STA注射制剂平台列明mRNA/DNA-LNP及端到端LNP服务,包括脂质发现、配方/工艺、分析和制造。
WuXi STA药物产品服务覆盖口服固体和注射剂;提供API与制剂整合开发、分析及临床至商业制造。
STA页面明确盐/共晶及多晶型筛选、固态定量与结构分析。
Chemistry结晶平台披露晶型/盐型筛选、结晶工艺及晶习优化。
大分子生物分析、免疫原性及分析检测
专业CRO/合同检测与研究服务
集团提供化学药研发生产、生物学研究、临床前测试和临床研发等CRDMO服务;财务为集团合并口径。
上市代码:SSE 603259 / HKEX 02359;已读取2025年报及2026Q3 (YTD)原始报告。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 口服环肽 CRDMO 案例 | 未披露 · 未披露 | 未披露 | 本轮未确认人体定量结果 |
| 配体发现、合成、三元复合物、蛋白组学与DMPK | 因项目而异 / 未披露 · 按合作项目确定 | 平台 / 服务 | 本条不主张平台整体已获人体验证 |
| RNA / LNP 服务能力 | 依项目而定 / 未核实 · 依项目而定 / 未核实 | 服务 / 平台 | 本条不主张整个平台已获人体验证 |
| 制剂开发 / 合同制造服务能力 | 按客户项目确定 · 按客户项目确定 | 服务 / 平台 | 服务页不证明所有项目已获得人体证据 |
| 固态研发服务能力 | 由委托样品及研究问题确定 · 不适用;服务能力 | 服务 / 平台 | 不适用;非人体临床项目 |
| 端到端药物研发及生产服务 | 不适用(服务/平台) · 客户药物研发及生产服务 | 服务 / 平台 | 不适用:服务能力不是临床候选药;E4不评价服务质量 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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