药明康德公布2026年前三季度业绩，并上调全年指引
药明康德10月26日公布，截至9月30日的2026年前三季度总营收为455.4亿元人民币，同比增长38.6%；持续经营业务营收增长46.3%。公司称，持续经营业务在手订单为767.4亿元，同比增长36.4%，并再次上调全年指引。总营收与持续经营业务的比较口径不同，不能混用其增长率。
COMPANY RESEARCHWuXi AppTec
WuXi AppTec公开提供：大分子生物分析、免疫原性及分析检测。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
先了解公司主体
公司基本信息
- 公司主体
- WuXi AppTec
- 总部 / 主要办公地点
- 总部城市尚未独立核实；业务所在国家/地区见公司标签。
- 成立时间
- 2000年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市（A/H股） ↗
- 公司官方入口
- https://wuxiapptec.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-05 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
公开财务快照
金额保留原币种与原单位。合并集团收入不等于单独 CRO/CDMO 服务收入；累计期间不能当作单季。
| 报告期间 | 币种 / 口径 | 收入 | 净利润 | 经营现金流 | 原始报告 |
|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 2025-12-31 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 45,456,165,774.18 | 19,150,582,400.69 归属于上市公司股东的净利润 | 17,203,161,622 | 原文 ↗ |
| 2026Q3 (YTD) 2026-09-30 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 45,537,430,834.54 | 19,398,304,296.86 归属于上市公司股东的净利润 | 17,193,155,723.29 | 原文 ↗ |
FY2025 · 口径说明
- 集团合并报表口径，不等于单独CRO/CDMO分部收入。
- 原表单位：人民币元。
- 法定归母净利润包含非经常性损益；与扣非归母存在显著差异，不能直接当作持续经营服务利润。
2026Q3 (YTD) · 口径说明
- 最新报告为2026年1—9月累计，非第三季度单季；未经审计季报。
- 集团合并报表口径，不等于单独CRO/CDMO分部收入。
- 原表单位：人民币元。
- 法定归母净利润包含非经常性损益；与扣非归母存在显著差异，不能直接当作持续经营服务利润。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
官网披露非 GLP-1 口服环肽从库合成、先导优化到 GMP 准备的客户案例；只计服务能力，不暴露或猜测隐名客户。
官网列出 DEL/ASMS 等配体发现、连接子设计、二元/三元结合、泛素化、HiBiT/NanoBRET 与体内 PK/PD 服务。
WuXi STA注射制剂平台列明mRNA/DNA-LNP及端到端LNP服务，包括脂质发现、配方/工艺、分析和制造。
WuXi STA药物产品服务覆盖口服固体和注射剂；提供API与制剂整合开发、分析及临床至商业制造。
STA页面明确盐/共晶及多晶型筛选、固态定量与结构分析。
Chemistry结晶平台披露晶型/盐型筛选、结晶工艺及晶习优化。
大分子生物分析、免疫原性及分析检测
专业CRO/合同检测与研究服务
集团提供化学药研发生产、生物学研究、临床前测试和临床研发等CRDMO服务；财务为集团合并口径。
上市代码：SSE 603259 / HKEX 02359；已读取2025年报及2026Q3 (YTD)原始报告。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 口服环肽 CRDMO 案例 | 未披露 · 未披露 | 未披露 | 本轮未确认人体定量结果 |
| 配体发现、合成、三元复合物、蛋白组学与DMPK | 因项目而异 / 未披露 · 按合作项目确定 | 平台 / 服务 | 本条不主张平台整体已获人体验证 |
| RNA / LNP 服务能力 | 依项目而定 / 未核实 · 依项目而定 / 未核实 | 服务 / 平台 | 本条不主张整个平台已获人体验证 |
| 制剂开发 / 合同制造服务能力 | 按客户项目确定 · 按客户项目确定 | 服务 / 平台 | 服务页不证明所有项目已获得人体证据 |
| 固态研发服务能力 | 由委托样品及研究问题确定 · 不适用；服务能力 | 服务 / 平台 | 不适用；非人体临床项目 |
| 端到端药物研发及生产服务 | 不适用（服务/平台） · 客户药物研发及生产服务 | 服务 / 平台 | 不适用：服务能力不是临床候选药；E4不评价服务质量 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
同领域阅读（并非公司动态）
Icotrokinra在未用过生物制剂的银屑病关节炎患者中达到三期关节反应终点
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
邻近口服多肽领域：Entera报告现金2.659亿美元并继续准备EB613三期试验
Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。
ICONIC-ASCEND报告icotrokinra治疗斑块状银屑病对乌司奴单抗达到非劣效
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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登录参与讨论来源与待核实问题
- 本轮公开资料不足以重建完整处方、绝对 BA、变异性及食物影响。
- 模块化合成和分析规模为公司自述；缺少目标项目可比交付数据。
- 服务范围 / 候选项目依来源披露，项目级报价、交付周期、产能可用性和技术授权边界需进一步核实。
- 当前可用产能、具体场地资质、项目交付记录、报价及技术转移条件需向执行主体核实。
- 公司服务页支持服务范围，不构成对所有剂型或客户项目均已临床验证的证明。
- 公开资料证实提供服务；具体样品适用性、SOW、报价、交付时间、成功判据和质量体系需接洽核实。
- 本条为服务能力记录，不代表候选药物的临床进展，也不构成服务成功率的独立验证。
- 公司级服务记录，不代表自有药物管线。实验室资质与项目适用性需分别确认。
- 财务采用上市集团合并口径；具体服务线收入、产能可用性及项目适配需按分部和业务实体进一步核实。
- ICOTYDE（icotrokinra）美国处方标签 ↗DailyMed · Janssen 标签 · 2026-03
- 非 GLP-1 口服环肽：先导优化至 GMP 案例 ↗WuXi TIDES · 2025-06-17
- Targeted Protein Degradation – WuXi Biology ↗WuXi AppTec · 未标注；2026-10-31检索
- Astellas and Cullgen collaboration ↗Cullgen / Astellas · 2023-06-14
- WuXi STA parenteral dosage platform ↗WuXi AppTec / WuXi STA · 未标注
- Drug Product ↗WuXi AppTec / WuXi STA · 未标注；2026-11-01检索
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- Analytical Services • WuXi AppTec Lab Testing Division ↗WuXi AppTec ·
- 2025年年度报告 ↗药明康德 · 2026-03-24
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收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。