Labcorp海报评估细胞与基因治疗生物分析的RNA/DNA完整性质控
Labcorp发布会议海报摘要，讨论细胞与基因治疗生物分析中RNA和DNA的独立完整性评估。研究评估Agilent TapeStation微流控电泳作为qPCR/RT-qPCR之外的正交质控手段，后两者不能直接衡量整体完整性。公开摘要说明评估目标与依据，未给出定量表现或同行评审文献信息。
生物分析与生物标志物 · 行业资讯
追踪有来源的科学、临床、合作、产能及财务进展。事实摘要与业务判断分别呈现。
综述梳理抗药抗体检测阈值设定的统计学陷阱
据PubMed摘要，该综述分析样本选择、实验平衡、异常值处理、数据变换及统计方法如何影响抗药抗体检测阈值，涵盖筛查、确证、滴度、药物耐受及使用临床基线样本重新评估阈值。内容是方法验证实践综述，并非新的临床疗效研究。
综述评估生物分析微萃取中的绿色溶剂体系
据PubMed摘要，Bioanalysis综述评估可切换亲水性溶剂及生物来源深共熔溶剂用于样本前处理，讨论萃取性能、基质效应、重现性及环境权衡，并展望微型化和自动化。该文为方法机会综述，不是某项监管用途临床样本检测的验证报告。
Labcorp会议海报介绍中和抗药抗体检测的直接法
Labcorp发布CBF 2026会议海报摘要，介绍中和抗药抗体的直接检测格式，旨在应对药物—靶点亲和力较弱或信号不稳定时竞争法的局限。公开摘要主要介绍方法概念，未提供定量验证结果，也不是同行评审临床研究。
Labcorp海报介绍用于头对头临床研究的统一游离IgE检测
Labcorp的CBF 2026海报摘要介绍统一血清游离IgE检测，用于比较两种IgE靶向药物，其中对照为已上市药物。团队评估可能扰动药物—IgE平衡的检测条件，并称建立了适用方法。公开摘要未披露具体疗法或定量验证指标，证据类型为会议报告。
Wave更新WVE-006开发计划与WVE-007二期研究
Wave季度更新介绍AATD方向WVE-006 RNA编辑项目的注册研究规划，以及WVE-007 siRNA二期研究，并称FDA支持拟议WVE-006项目使用其LC-MS分析。监管反馈和研究计划不等于上市批准或比较疗效证据。
BioAgilytix在悉尼开设360biolabs实验室
BioAgilytix宣布在悉尼Macquarie Park开设360biolabs实验室，介绍时效性临床样本、PBMC分离、流式及样本保存能力，并称共享流程与质量体系可支持跨实验室方法转移。以上为公司披露。
质谱蛋白质组学：从单细胞到临床应用
综述梳理蛋白质组学样品制备、仪器、采集和分析进展，连接单细胞与空间分析、蛋白相互作用、修饰及体液标志物发现。临床应用仍有挑战，不能将发现型分析直接视为已可用于诊断。
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