原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHNuvisan
CMC固态表征与晶型选择服务，官网披露盐筛选及XRPD分析。
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公司基本信息
- 公司主体
- NUVISAN
- 总部 / 主要办公地点
- 总部城市尚未独立核实；业务所在国家/地区见公司标签。
- 成立时间
- 1979年 ↗
- 公司官方入口
- https://nuvisan.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-05 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
官方页面明确提供配体和连接子设计、三元复合物预测、机制/选择性评价、DMPK，以及早期 CMC、溶解度、结晶和制剂策略。
现官网列form selection、盐型筛选及XRPD分析。
生物药分析、免疫原性、PK及生物标志物
专业CRO/合同检测与研究服务
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| PROTAC/分子胶化学、生物学、D2B与早期CMC | 因项目而异 / 未披露 · 按合作项目确定 | 平台 / 服务 | 本条不主张平台整体已获人体验证 |
| 固态研发服务能力 | 由委托样品及研究问题确定 · 不适用；服务能力 | 服务 / 平台 | 不适用；非人体临床项目 |
相关资讯与文献
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综述评估MCL-1降解策略的安全限制与转化缺口
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略，包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题，同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析，并非新的临床试验报告。
同行评审研究报道直接进样方法加速抗体肽图分析
《Communications Chemistry》研究报道RaPiD-mAb-MS，将微孔板制样与直接进样质谱结合进行抗体肽图分析。原始摘要称，约1.5—2小时可分析96个样品，常规序列覆盖率超过95%，应用涉及28种抗体、2,000余份样品；比较涵盖多种修饰与序列变异，更广泛的方法适用性仍需评估。
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- 公司级服务记录，不代表自有药物管线。实验室资质与项目适用性需分别确认。
- Modalities beyond small molecules ↗Nuvisan · 未标注；2026-10-31检索
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- Nuvisan | The Science CRO ↗Nuvisan（ALS全资子公司） · Accessed 2026-11-04; undated unless stated
- Official company contact / corporate location disclosure ↗Nuvisan · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated
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