元思生肽
与 AstraZeneca 的合作获双方公开确认;2026 年融资公告称将推动管线进入临床,未公开具体口服人体 PK。
已直接展示本方向的全部已收录匹配公司。可展开筛选进一步缩小范围。
疾病标签表示已收录事实或管线文本中的提及,不等于获批适应症,也不代表该公司的全部管线。平台型服务商可能没有特定疾病标签。
79 个匹配公司
与 AstraZeneca 的合作获双方公开确认;2026 年融资公告称将推动管线进入临床,未公开具体口服人体 PK。
官网确认 Macoral® / Simgut® 平台和博瑞合作;已读管线图属于历史快照,最新临床阶段需核实。
ICOTYDE 于 2026-03-17 获 FDA 批准用于斑块状银屑病;处方标签公开人体暴露与食物影响。
美国口服奥曲肽上市标杆;肠溶胶囊组成和显著食物影响已有标签证据。欧盟许可已撤回。
AUBE00 为口服宏环肽 I 期项目;LUNA18 于 2025 年终止,公司报告已确认其人体口服吸收。
LUPKYNIS 是美国获批的口服狼疮性肾炎用药;胶囊标签公开脂质和表面活性剂组成。
ICOTYDE 的发现与合作方;官网另列 PN-881(口服 IL-17A/F)及其他口服早期项目,与强生分开记录主体。
MXMO 宏环平台的 CID-078 为口服 cyclin A/B RxL 抑制剂,已进入 I 期;CID-165 靶向 cyclin D1。
通过迭代设计、合成和实验优化合成宏环肽的活性、选择性与通透性;与 argenx 开展口服宏环项目合作。
官网明确聚焦可透膜、可口服环肽,使用机器学习、自动化设计与合成测试;未公开具名临床候选。
以 AI 从头设计宏环;官网列口服 / 可透膜方向及 α4β7 IBD 项目,未把网页百分比转换为临床阶段。
以 AI、物理模拟、肽化学和口服制剂开发免疫与心代谢口服肽;同时在上海与美国宾州运营。
nGen 结合 AI 与自动化合成优化 nCycles 的口服属性;与 Novo 开展心代谢多靶点合作。公司将 nCycles 定位为全合成宏环 NCE。
PDPS 衍生口服肽管线包含 myostatin 项目(官网列 IND-enabling),另有其他口服候选;与放射性肽管线分开。
HS-20118 / AVR-001 为口服 IL-23R 环肽,已披露 I 期人体资料,并将大中华区外权益授予 Avere。
AVR-001 即翰森 HS-20118,拥有大中华区外独家许可;2026 年公告拟与 NextCure 合并,不将交易计划记为已交割。
HSK47388为口服IL-23抑制肽,银屑病已进入II期;有促渗处方相对暴露数据,但环化结构及绝对口服生物利用度仍需核实。
SAL0167 为自主研发的高脂血症环肽项目,2026 年获 NMPA 临床试验许可;未以许可替代实际给药证据。
官网列 NGA-101(IL-4Rα)、NGA-102(TL1A)、NGA-103(TSLP)口服环肽;阶段图不能单靠文本解析确认。
MO-PION 大分子口服平台官网明确列司美格鲁肽、肝素及米卡芬净等应用;米卡芬净提供环肽方向线索。
官网明确与 D&D 联合开发 ORALINK 口服 α4β7 环肽,当前为先导优化;与其核药 / 偶联物项目分开。
ORALINK 组合配体偶联、脂化和辅料策略;与 QIC 的 α4β7 环肽在先导优化。其 GLP-1 人体证据不转移给环肽。
与 D&D 签订下一代口服肽共同研发协议,公告明确包括宏环肽;承担 AI 设计角色,非已披露独立临床药物持有人。
公司披露司美格鲁肽口服纳米粒制剂专利;这是非环肽口服递送参考,不能当作环肽临床验证。
官网分别介绍 H1K 口服抗肥胖候选与 ESAIDD 环肽发现方向;本轮不能确认 H1K 即环肽或已有人体结果。
拥有已上市LINZESS的联合商业化及区域权益,并通过Nimble开展口服肽发现;ABBV-859已进入I期,其精确结构及Nimble资产对应关系仍待确认。
2026-10-22 宣布拟收购 PepStar 的 HCXT-2001 口服宏环肽项目,Q3 公告确认 I 期;交易尚需满足交割条件。
HCXT-2001 的项目交易对方;与吉利德分别记录公司角色,同一候选不作为两款独立药物。中国申办实体与英文法人关系待进一步确认。
以 AI 设计口服 IL-17A/F 抑制剂,公司披露全合成、含非天然氨基酸的小型环状拟肽。
2026-09 公司公告 MSD 使用其口服技术的未具名候选已进入 I 期;候选结构未公开,不能认定就是环肽。
Soteria 提供保护辅料,Phloral 提供定位释放,UTAC 提供大分子主动运输;环肽应用需单独验证。
与 Novo 的合作利用胃肠组织筛选和制剂平台开发口服生物药;具体药物及环肽结构未公开。
Peptelligence 曾与 Ferring 开展口服注射肽改剂型可行性研究。保留为历史递送路线,当前业务与权属待核实。
EB613 为口服 PTH(1-34),已有临床与新剂型桥接披露,计划 III 期;线性肽人体证据仅作平台参照。
RaniPill 为吞服机器人胶囊;RT-101 奥曲肽为历史人体开发项目,当前活跃性未确认,与常规肠道促渗分开。
NEORAL 环孢素是经典口服环肽与微乳前体配方标杆;不将其与 Sandimmune 直接当作生物等效制剂。
LINZESS(linaclotide)为口服多二硫键肽、GC-C 激动剂,在胃肠局部起效;不以系统 BA 作为核心成功标准。
TRULANCE(plecanatide)为口服二硫键约束肽、GC-C 激动剂,局部作用于胃肠道。地区状态依据本轮加拿大产品说明书。
DDAVP 地氨加压素吞服片为经典二硫键肽口服参照;吞服、口腔崩解和舌下产品应分别记录。
与 Biogen 合作发现和优化免疫疾病口服宏环肽;具名靶点、候选及人体结果未公开。
Dayra 口服宏环肽合作的产业方,负责后续开发及潜在商业化;与 Dayra 分开记录角色,共享项目标识。
与 Unnatural Products 开展多靶点口服宏环肽研究;不以抗体产品的上市证据提升该宏环项目等级。
通过与元思生肽的合作进入慢性病宏环肽研究;尚未披露该合作的具名临床口服候选。
分别与 Orbis 开展口服宏环发现、与 Vivtex 开展递送合作。口服司美格鲁肽的成功不能自动证明合作宏环项目。
SG6001 为 PCSK9 口服环肽,官方资料确认临床前及对外许可方向;不将其他抗真菌候选的临床状态移用至该项目。
PL8177 为结肠递送的环状七肽 MC1R 激动剂,公司披露 UC II 期 PoC 并明确开放合作 / 许可。
Alisporivir(Debio 025)为环孢素衍生 cyclophilin 抑制剂,有历史临床开发;不将 2021 年试验当作当前活跃状态。
PepiX™ 将 AI、自动化合成和实验筛选连接,官网将口服环肽列为重点方向;不以食品肽 GRAS 作为药品证据。
公司半年报披露类环肽发现、优化及口服应用方向;DEL 与平台能力不等于自有候选已有人体口服证据。
提供 mRNA / 噬菌体展示衍生宏环肽优化,官网披露参与 Merck 口服 PCSK9 肽 MK-0616 开发。
Microcycle® 在活细胞内功能筛选紧凑宏环并开发宏环衍生药物;本轮未确认具名口服环肽候选。
肽筛选平台覆盖线性、环状及螺旋结构,纳入相邻发现能力;未将其默认归为已验证口服环肽药物公司。
T25 为口服醋酸奥曲肽片;MED&SSE 制备外壳与载药核心,2026 年披露 FDA IND 许可。
公司原始资料确认布局环肽研发模态;本轮尚未找到足以确认具体口服候选和最新阶段的原始公告。
公司投资者记录讨论 629 项目为 IL-23 口服环肽,称 PK 有每周一次潜力;本轮未确认其人体结果与最新阶段。
OralVantage™ 口服肽平台结合分子稳定化与制剂策略;以非环肽平台参考收录,不默认存在已验证口服环肽。
2026 年创立的早期口服长效肽公司,官网介绍分子设计、微生物表达与 OMV 包装 / 递送方向;环肽及人体证据待核。
双环肽筛选与偶联平台的重要相邻公司;已披露的非口服临床管线不能当作口服环肽成功案例。
Rencofilstat(CRV431)有 MASH 口服临床研究;2025 年 Hepion 将相关资产转给 Panetta,保留历史开发与权益变更。
ST-0529 为 UC 口服环孢素制剂,有历史 II 期登记;本轮读取的罗马尼亚记录标为提前终止。当前权属与企业状态待核。
SOR102 是局部作用的口服 TNF / IL-23 双特异单域抗体,有 I 期原始研究;作为非环肽口服生物药参考。
ST-0529 口服环孢素 II 期登记列明其为研究支持方;该地区记录已提前终止,不据此推断当前开发权或合作预算。
LIPFENDRA 为美国已获批的口服 PCSK9 抑制剂;标签确认癸酸钠及约 1% 口服生物利用度。
提供环肽、订书肽及拟肽的工艺、分析和 GMP 临床制造;纳入制造服务层,不把客户药物视为自有管线。
官网披露非 GLP-1 口服环肽从库合成、先导优化到 GMP 准备的客户案例;只计服务能力,不暴露或猜测隐名客户。
CLIPS™ 技术支持单、双和三环约束肽及筛选优化,按整合集团记录;口服适用性需项目级验证。
公司公开环肽约束化学经验,覆盖二硫键、内酰胺桥、订书及其他环化方向;本轮未确认自有口服环肽候选。
MAUD 1.0结合生成式AI、物理建模及量子模拟设计环肽,官网明确将口服生物利用度与细胞通透性作为优化目标,提供合作发现平台。
2026年10月与Generian签署研究合作及独家选择权协议,推进口服宏环肽FcRn拮抗剂;该项目与其II期小分子BTK项目VT-7208分开记录。
源自UPMC/匹兹堡大学生态的研发企业,2026年10月与Processa就口服宏环肽FcRn拮抗剂建立研究合作及独家选择权安排。
环肽发现企业,利用万亿级肽库、高通量筛选及化学优化开展内部项目与合作;官网将口服多肽列为应用方向之一。
提供结构生物学、AI设计、环肽合成、DMPK及工艺开发等整合能力;2026年官方技术文章明确讨论口服环肽的生物利用度、杂质与放大问题。
为利那洛肽在日本的独家开发、制造及商业化合作方;作为已上市局部作用口服约束肽的区域权利方记录。
Ironwood的2026年二季度监管文件确认,Grand Life Sciences于5月承接阿斯利康的利那洛肽中国(含香港、澳门)开发、制造及商业化权益。
根据Aurinia的2026年三季度监管文件,大冢持有口服voclosporin在日本、欧盟、英国等约定区域的开发与商业化权益,并通过供应合作开展市场供货。
提供线性、环状及订书肽的合成、非天然氨基酸修饰与多肽库服务,并有口服吸收相关体外筛选能力;作为研发服务供应商列示。
原始技术资料列宏环、订书和双环肽合成能力;纳入发现制造服务参考,不提升为口服临床公司。
2026-10 公司原始投资者记录称口服环肽是重点业务且已承接订单;只计制造服务主体,不推断自有药物管线。
TIDES 平台覆盖单环、多环及修饰肽的工艺、分析和制造;本轮未确认具名口服环肽项目。
按现有研究记录逐步扩展覆盖,不声称已涵盖所有生物医药公司。