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EB613 为口服 PTH(1-34)，已有临床与新剂型桥接披露，计划 III 期；线性肽人体证据仅作平台参照。

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资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。

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EB613 为口服 PTH(1-34)，已有临床与新剂型桥接披露，计划 III 期；线性肽人体证据仅作平台参照。

项目 / 服务	靶点 / 适应症	代表阶段	证据与边界
EB613	PTH1R · 骨质疏松	II期结果	临床与剂型桥接 PK / PD 已披露

AHA会前报道介绍enlicitide风险分层分析和开放延长期：不同PREVENT风险组LDL-C下降相近，延长期效果持续至104周。延长期无对照且筛选了耐受、依从患者，不能据此推断所有患者长期效果。

2026-10-30Aurinia / SEC

Aurinia披露截至2026年9月30日的前三季度LUPKYNIS净产品销售额2.324亿美元，同比增长18%；三季度净销售额7940万美元，同比增长12%。公司总收入另含授权、合作和特许权使用费。该数据属于已上市口服环肽的商业进展，并非新的适应症批准或临床终点结果。

2026-10-29Acta Pharmaceutica Sinica B

综述整合分子设计、制剂、筛选及药代验证，提出口服胜任分子架构框架。覆盖环肽及非环状口服肽，强调逐产品验证；不是新临床疗效结果。

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EB613 新剂型桥接与计划 III 期设计 ↗Entera Bio · 2026-06
2026 financial report ↗Entera Bio / SEC · 2026
Entera Bio Ltd. company page ↗Entera Bio / LinkedIn · 未标注
Investor FAQs ↗Entera Bio · 未标注
Investor presentation ↗Entera Bio · 2025
Official corporate website audit ↗Entera Bio · 2026-11-04 retrieval; original page date where stated

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