Vilya-2预印本将全原子建模拓展至宏环肽与靶蛋白界面
Vilya-2技术预印本使用扩散变换模型,从单分子构象拓展到肽与靶蛋白相互作用,重点覆盖非天然残基和复杂拓扑。公司展示对icotrokinra及enlicitide等复合物的结构预测,服务其口服宏环发现策略;结构预测不等于证明候选物具备口服暴露或人体药效。
以 AI 从头设计宏环;官网列口服 / 可透膜方向及 α4β7 IBD 项目,未把网页百分比转换为临床阶段。
本公告为扩展后的整轮总额,不能当作当日新增融资额。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
以 AI 从头设计宏环;官网列口服 / 可透膜方向及 α4β7 IBD 项目,未把网页百分比转换为临床阶段。
2026-07-10:Vilya-1技术预印本探索非天然宏环肽构象与膜通透性预测
2026-07-28:Vilya-2预印本将全原子建模拓展至宏环肽与靶蛋白界面
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| α4β7 项目 | α4β7 · 炎症性肠病 | 未披露 | 本轮未确认人体定量结果 |
| Oncology A/B | 未披露 · 肿瘤 | 未披露 | 本轮未确认人体定量结果 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
Vilya-2技术预印本使用扩散变换模型,从单分子构象拓展到肽与靶蛋白相互作用,重点覆盖非天然残基和复杂拓扑。公司展示对icotrokinra及enlicitide等复合物的结构预测,服务其口服宏环发现策略;结构预测不等于证明候选物具备口服暴露或人体药效。
Vilya研究团队发布Vilya-1技术预印本,以统一全原子表示处理不同拓扑及非天然氨基酸宏环,探索构象采样、膜通透性预测和分子设计。公司定位为口服宏环药物发现平台;模型基准表现不能证明人体口服生物利用度、疗效或临床安全性。这是预印本,并非同行评审临床研究。
AHA会前报道介绍enlicitide风险分层分析和开放延长期:不同PREVENT风险组LDL-C下降相近,延长期效果持续至104周。延长期无对照且筛选了耐受、依从患者,不能据此推断所有患者长期效果。
Aurinia披露截至2026年9月30日的前三季度LUPKYNIS净产品销售额2.324亿美元,同比增长18%;三季度净销售额7940万美元,同比增长12%。公司总收入另含授权、合作和特许权使用费。该数据属于已上市口服环肽的商业进展,并非新的适应症批准或临床终点结果。
综述整合分子设计、制剂、筛选及药代验证,提出口服胜任分子架构框架。覆盖环肽及非环状口服肽,强调逐产品验证;不是新临床疗效结果。
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