中外制药第三个宏环肽项目AQUA07进入临床阶段
中外制药在半年报公告中称,第三个宏环肽项目AQUA07已进入临床阶段,ALK阳性非小细胞肺癌一期研究预计很快开始给药。其管线资料将AQUA07列为口服变构ALK抑制剂,源于SnipeTide平台。临床阶段进入并不代表已经获得人体有效性结果。
AUBE00 为口服宏环肽 I 期项目;LUNA18 于 2025 年终止,公司报告已确认其人体口服吸收。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
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AUBE00 是口服 pan-KRAS 宏环肽,SnipeTide 平台项目;2025 年启动 I 期。
LUNA18 在 2025 年终止;年报称已确认人体口服吸收,并转向 AUBE00。此为公司报告,非公开定量临床数据。
截至 2026-09-30 官网另列口服宏环肽 AQUA07(变构 ALK 抑制剂),本轮未确认其临床阶段。
公司2026年7月24日已确认AQUA07进入临床;日本官方登记显示I期、口服且在招募。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| AUBE00 | pan-KRAS(GDP) · 实体瘤 | I期 | 本轮未见结果 |
| LUNA18 / paluratide | pan-RAS · 实体瘤 | 已终止 | 公司报告人体吸收;定量未公开 |
| AQUA07 | 变构 ALK · ALK 阳性非小细胞肺癌 | I期 | 本轮未见结果 |
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中外制药在半年报公告中称,第三个宏环肽项目AQUA07已进入临床阶段,ALK阳性非小细胞肺癌一期研究预计很快开始给药。其管线资料将AQUA07列为口服变构ALK抑制剂,源于SnipeTide平台。临床阶段进入并不代表已经获得人体有效性结果。
AHA会前报道介绍enlicitide风险分层分析和开放延长期:不同PREVENT风险组LDL-C下降相近,延长期效果持续至104周。延长期无对照且筛选了耐受、依从患者,不能据此推断所有患者长期效果。
Aurinia披露截至2026年9月30日的前三季度LUPKYNIS净产品销售额2.324亿美元,同比增长18%;三季度净销售额7940万美元,同比增长12%。公司总收入另含授权、合作和特许权使用费。该数据属于已上市口服环肽的商业进展,并非新的适应症批准或临床终点结果。
综述整合分子设计、制剂、筛选及药代验证,提出口服胜任分子架构框架。覆盖环肽及非环状口服肽,强调逐产品验证;不是新临床疗效结果。
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