PeptiDream披露口服IL-17A/IL-17F双抑制宏环肽临床前结果
PeptiDream公布口服宏环肽候选物,可抑制IL-17A/A、A/F和F/F。动物挑战模型中口服给药降低CXCL1,并观察到皮肤分布。公司推进IND支持研究并探索合作。“进入临床开发组合”不代表已经开始人体试验,也不能将其所称生物药级活性理解为已获临床验证。
PDPS 衍生口服肽管线包含 myostatin 项目(官网列 IND-enabling),另有其他口服候选;与放射性肽管线分开。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
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PDPS 衍生口服肽管线包含 myostatin 项目(官网列 IND-enabling),另有其他口服候选;与放射性肽管线分开。
2025-12-17:PeptiDream披露口服IL-17A/IL-17F双抑制宏环肽临床前结果
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 口服 Myostatin 抑制剂 | Myostatin · 肥胖 / 肌肉疾病 | IND-enabling | 本轮未确认人体定量结果 |
| 其他口服肽候选 | 未披露 · 未披露 | 临床前 | 本轮未确认人体定量结果 |
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PeptiDream公布口服宏环肽候选物,可抑制IL-17A/A、A/F和F/F。动物挑战模型中口服给药降低CXCL1,并观察到皮肤分布。公司推进IND支持研究并探索合作。“进入临床开发组合”不代表已经开始人体试验,也不能将其所称生物药级活性理解为已获临床验证。
AHA会前报道介绍enlicitide风险分层分析和开放延长期:不同PREVENT风险组LDL-C下降相近,延长期效果持续至104周。延长期无对照且筛选了耐受、依从患者,不能据此推断所有患者长期效果。
Aurinia披露截至2026年9月30日的前三季度LUPKYNIS净产品销售额2.324亿美元,同比增长18%;三季度净销售额7940万美元,同比增长12%。公司总收入另含授权、合作和特许权使用费。该数据属于已上市口服环肽的商业进展,并非新的适应症批准或临床终点结果。
综述整合分子设计、制剂、筛选及药代验证,提出口服胜任分子架构框架。覆盖环肽及非环状口服肽,强调逐产品验证;不是新临床疗效结果。
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