Arvinas
FDA于2026-05-01批准vepdegestrant用于特定ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌；8月公司披露已向Rigel完成全球许可，并预计三个I期项目后续披露数据。
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找到值得继续研究的公司。
全部已收录公司资料、来源、筛选与比较免费开放。登录后保存关注、私密备注并参与讨论。
471 个公司主体 · 13 个技术与服务领域
疾病标签表示已收录事实或管线文本中的提及，不等于获批适应症，也不代表该公司的全部管线。平台型服务商可能没有特定疾病标签。
32 个匹配公司
元思生肽
与 AstraZeneca 的合作获双方公开确认；2026 年融资公告称将推动管线进入临床，未公开具体口服人体 PK。
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中外制药
AUBE00 为口服宏环肽 I 期项目；LUNA18 于 2025 年终止，公司报告已确认其人体口服吸收。
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Vilya
以 AI 从头设计宏环；官网列口服 / 可透膜方向及 α4β7 IBD 项目，未把网页百分比转换为临床阶段。
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Nurix Therapeutics
2026-10-12公告DAYBreak CLL-306 III期已入组首例；NX-5948为口服、可入脑BTK降解剂。公司同时披露Roche、Gilead、Pfizer及Sanofi合作进展。
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冰洲石生物 Accutar
AC699（官网也用AC0699）为口服ERα嵌合降解剂；2024年披露Ⅰ期人体结果并获FDA Fast Track。
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安斯泰来
为利那洛肽在日本的独家开发、制造及商业化合作方；作为已上市局部作用口服约束肽的区域权利方记录。
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Neomorph
2026-02-03公告NEO-811肾癌I/II期首例给药；公司管线网页将ARNT/HIF-1β列为其靶点，并列出药企合作项目。
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Captor Therapeutics
公司研究者2026 ASCO原始摘要描述CT-01为GSPT1/NEK7双靶分子胶；2025-05启动I期，单药及联用everolimus研究肝细胞癌。
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SEED Therapeutics
官网和2026 ASCO材料将ST-01156列为RBM39分子胶降解剂，处于Ewing肉瘤、肝细胞癌等实体瘤I期研究。
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TRIANA Biomedicines
2026-03公司披露TRI-611 I/II期首例治疗，2026-09 Nature原始论文阐明ALK与CRBN独特界面及临床前脑内肿瘤模型。
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Rigel Pharmaceuticals
2026-06-16 Rigel公告完成从Arvinas/Pfizer获得VEPPANU全球独家开发、制造和商业化许可；生效日2026-06-11。
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BioNTech
以免疫治疗和 mRNA 平台开发癌症和感染性疾病项目；COMIRNATY 为具名监管验证产品。
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Cullgen / Gyre
Gyre于2026-05-04完成对Cullgen的收购，合并为一个公司条目。
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海创药业
官网：HP518为口服AR PROTAC；中国Ⅱ期已完成入组，澳洲Ⅰ期完成；2025-11中国联合治疗Ⅰ/Ⅱ期获批。
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GluBio
公司官网列GLB-001美国AML/HR-MDSⅠ期、中国髓系肿瘤Ⅰ期及GLB-002中国NHLⅠ期。
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百济神州 / BeOne Medicines
官网管线列tacabrutideg/BGB-16673的CaDAnCe-302为Ⅲ期；CDAC为公司使用的嵌合降解激活化合物术语。
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齐鲁制药
2025 ESMO原始研究摘要报告QLH12016为口服AR PROTAC，数据截至2025-02含36名mCRPC患者。
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和径医药 / Jing Medicine
官网产品管线明确列HJ-002与HJ-004为EGFR PROTAC，分别面向NSCLC及晚期肿瘤。
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Roche
Roche 于 2026-06-08 宣布与 Nurix 共同开发和商业化口服 BTK 降解剂 bexobrutideg（NX-5948），公告计划2026年夏季启动CLL III期。
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Dialectic Therapeutics
DT2216是VHL招募BCL-XL PROTAC；2025原始I期论文20例显示人体PK及外周白细胞BCL-XL降低；NCI列卵巢癌及纤维板层肝癌组合研究。
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威斯津生物
2021年7月成立，聚焦mRNA创新药和佐剂；开发肿瘤、传染病及其他mRNA项目。
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Aanastra
Aanastra披露PEP-CAR，以工程化RNA和靶向肽开发肿瘤及自身免疫病的抗CD19体内CAR-T。公开网页未确立注册临床项目或经验证的患者结果。
东曜药业 / BioDlink
原东曜药业现名BioDlink，CDMO/CMO与自有肿瘤产品并营；2026年受药明合联控制但仍有HKEX上市披露。
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按现有研究记录逐步扩展覆盖，不声称已涵盖所有生物医药公司。