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COMPANY RESEARCH

三迭纪

T25 为口服醋酸奥曲肽片;MED&SSE 制备外壳与载药核心,2026 年披露 FDA IND 许可。

先了解公司主体

公司基本信息

公司主体
Triastek, Inc./南京三迭纪生物科技有限公司
总部 / 主要办公地点
Nanjing, Jiangsu公司LinkedIn页面自报地点,可能采用区域业务口径;不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
成立时间
2015年 ↗
资本 / 归属状态
未上市 / 私营战略股权投资(2026年公告) ↗
公司官方入口
https://www.triastek.com/ ↗
LinkedIn公司页面
LinkedIn ↗ ↗
最近检索到的融资 / 资助事件
2026-10-09 · JJDC战略股权投资 · 金额未披露 ↗

公告称JJDC将投资,未披露交割及金额;此前2023-09-28披露Pre-C轮2040万美元。

资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。

技术、项目与证据

T25 使用 MED&SSE 工艺与 3DμS®-OM 系统,目标为肢端肥大症维持治疗。

2026-10-09 公布与 Janssen Pharmaceutica NV 的合作及 JJDC 股权投资。

2026-04-01:三迭纪口服奥曲肽T25获FDA临床试验许可

2026-10-09:三迭纪与强生合作开发口服药物,JJDC拟股权投资

项目 / 服务靶点 / 适应症代表阶段证据与边界
T25生长抑素受体 · 肢端肥大症IND许可未披露结果

相关资讯与文献

以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。

Triastek

三迭纪口服奥曲肽T25获FDA临床试验许可

三迭纪宣布FDA许可T25醋酸奥曲肽片开展临床开发,目标为对生长抑素类似物应答且耐受的成人肢端肥大症维持治疗。改释片采用MED&SSE打印工艺及3DμS-OM递送系统。这是公司首个进入临床开发的口服肽候选;公告没有披露人体暴露或疗效结果。

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来源与待核实问题

  • 人体绝对生物利用度、个体间变异与食物影响未见于本轮来源。
  • 促渗机制、关键辅料及其安全窗口未充分公开。
  • 商业规模产速、单位成本、技术转移和地域 / 分子排他权待核实。
  1. T25 醋酸奥曲肽片 FDA IND 许可公告 ↗Triastek · 2026-04-01
  2. 与 Johnson & Johnson 合作及 JJDC 股权投资 ↗Triastek · 2026-10-09
  3. Triastek, Inc. 公司主页 ↗Triastek/LinkedIn · 未标注
  4. Triastek完成2040万美元Pre-C融资 ↗Triastek · 2023-09-28
  5. Triastek — official company page ↗Triastek · 2026-11-04 retrieval; page undated unless stated

收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。

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